3,15% ivermektino injekcija
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologinis veiksmas
Ivermektinasturi gerą antihelmintinį poveikį vidiniams ir išoriniams parazitams, daugiausia vidiniams nematodams ir nariuotakojams. Haemonchus, Ostertagia, Cooperia, Trichostrongylus (įskaitant Trichostrongylus aegilis), apvaliųjų kirmių, Yangkou, Nematodiruso, Trichostrongilo, Oesophagostomum, Oesophagostomum, Dictyocaulus ir suaugusiųjų ir suaugusiųjų ir ketvirtosios pakopos charerų, avių ~ 100%. Jis taip pat labai efektyvus prieš nariuotakojus, tokius kaip skraidantys magnatai, erkės ir utėliai. Jis yra šiek tiek mažiau efektyvus nuo kramtomosios utėlių ir avių erkių musių. Ivermektinas taip pat yra ypač efektyvus nuo erkių ir musių, skleidžiamų išmatose, ir, nors vaistas ne iškart sukelia erkių mirtį, jis gali paveikti šėrimą, moliškimą ir kiaušialąsčius, todėl sumažina reprodukcinį pajėgumą. Tai daro panašų poveikį kraujo musėms. „Ascaris Lumbricoides“, „Strongyloides Rubrum“, „Strongyloides Lamblia“, „Trichostrongylus Trichiura“, „Oesophagostomum“, „Metastrongylus“, „Crestocercus“ suaugusiųjų ir nesubrendusių parazitų, esančių prieš Trichinella spiralį, intensyviai intensyviai intensyviai (intensyvūs parazitai intensyviai intensyviai (intensyviai parazitai intensyviai intensyviai intensyviai intensyviai intensyviai intensyviai intensyviai intensyviai intensyviai intensyviai intensyviai intensyviai intensyviai intensyviai intensyviai intensyviai intensyviai ( Spiralis raumenyse), taip pat turi gerą kontrolę kraujo utėlėms ir sarkoptes scabiei kiaulėms. Tai neveiksminga nuo trematodų ir kaspinuočių.
Indikacijos
Makrolidai antiparazitiniai. Gyvulininkystės nematodų ligos, erkių ligos ir parazitinės vabzdžių ligos gydymas ir kontrolė.
Dozavimas ir administravimas
Poodinei injekcijai.
Galvijai, avys ir ožkos: 1,0 ml per 175 kg kūno svorio, 0,2 mg/kg kūno svorio
Kiaulės: 1,0 ml 117 kg kūno svorio, 0,3 mg/kg kūno svorio
Nepageidaujama reakcija
Galvijų hipodermatozės gydymui, pavyzdžiui, lervų nužudymui pagrindinėse dalyse, sukels rimtas nepageidaujamas reakcijas. Švirkščiant injekcijos vietą su diskomfortu ar laikina edema.
Specialūs įspėjimai
Nenaudojamas žindantiems gyvūnams.
Nenaudokite į raumenų ar intraveninį vartojimą.
Ne daugiau kaip 10 ml kiekvienos injekcijos vietos.
Gali atsirasti kartu su dietilkarbamazinu, sunki ar mirtina cerebropatija.
Toksiškas vandens gyvybei, vaistai ir pakuotė neturėtų užteršti vandens.
Pasitraukimo laikotarpis
Kiaulė: 28 dienos.
Galvijai, ožkos ir avys: 35 dienos.
Saugojimas
Užklijuokite ir laikykite sausoje vietoje, apsaugokite nuo šviesos.
Laikykitės vaikų nepasiekiamoje vietoje.
„Hebei Veyong Pharmaceutical Co.“, Ltd, buvo įkurtas 2002 m., Įsikūręs Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino. Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, turinti mokslinius tyrimus ir plėtrą, veterinarinės API gamybą ir pardavimus, preparatas, iš anksto sumaišytos informacijos santraukos ir pašarų priedai. Kaip provincijos techninis centras, „Veyong“ sukūrė naujovę naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinių inovacijų pagrindu sukurta veterinarijos įmonė, yra 65 technikos specialistai. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides ir dezinfekavimo priemonės, ects. „Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 nuosavybės etikečių preparatų ir OEM & ODM paslaugą.
„Veyong“ suteikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus. „Veyong“ buvo įtrauktas į strategines kylančias pramonės įmones Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.
„Veyong“ sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP pažymėjimą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP pažymėjimą, Ivermektino CEP pažymėjimą ir priėmė JAV FDA patikrinimą. „Veyong“ turi profesionalią registracijos, pardavimo ir techninių paslaugų komandą, mūsų įmonė įgijo daugybės klientų pasitikėjimą ir palaikė puikią produktų kokybę, aukštos kokybės išankstinį pardavimą ir po pardavimo paslaugų, rimto ir mokslinio valdymo. „Veyong“ bendradarbiavo su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių su produktais, eksportuotais į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir kt. Daugiau nei 60 šalių ir regionų.
