45% tiamulino vandenilio fumarato tirpūs milteliai
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologinis poveikis
Farmakodinamika Tiamulinaspriklauso pleuromutilino antibiotikams, ir jis daro baktericidinį poveikį jautrioms bakterijoms esant didelėms koncentracijoms. Slopina bakterijų baltymų sintezę, prisijungdama prie ribosominio 50S subvieneto.
Tiamulinas turi gerą antibakterinį aktyvumą prieš mikoplazmą ir Treponema hyodysenteriae, taip pat turi gerą antibakterinį aktyvumą prieš daugumą gramteigiamų bakterijų, įskaitant Staphylococcus ir Streptococcus (išskyrus D grupės streptocoką). Tai daro tam tikrą poveikį aktinobacillus pleuropneumoniae, tačiau turi silpną antibakterinį aktyvumą prieš daugumą gramneigiamų bakterijų.
Farmakologinis poveikis
FarmakokinetikaKiaulių burnos vartojimas yra gerai absorbuojamas. Po vienos dozės biologinis prieinamumas yra apie 85%, o didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama per 2–4 valandas. Į kūną patenkantys vaistai yra plačiai pasiskirstę, o didžiausia koncentracija plaučių audinyje.Tiamulinasyra plačiai metabolizuotas organizme, kad būtų sukurta daugiau nei 20 metabolitų, kai kurie iš jų turi antibakterinį aktyvumą. Tiamulin metabolitai daugiausia išsiskiria iš išmatų per tulžį, o apie 30% yra išskiriami šlapime.
Narkotikų sąveika
(1) Kai jis naudojamas kartu su polieterio antibiotikais, tokiais kaip monenzinas, salinomicinas ir metil -salinomicinas, jis gali paveikti aukščiau pateikto polieterio antibiotikų metabolizmą, sukeldamas lėtą augimą, judėjimo sutrikimus ir paralyžių vištose, net mirtį.
(2) Kombinuotas vartojimas su kitais antibiotikais (tokiais kaip makrolidų antibiotikai ir licomicinas), kurie gali prisijungti prie 50 -ųjų bakterinių ribosomų subvienetų, gali sumažėti vaisto veiksmingumu dėl konkurencijos dėl tos pačios veikimo vietos.
Veiksmas ir naudojimas: Pleuromutilino antibiotikai. Jis daugiausia naudojamas vištų, mikoplazmos pneumonijos ligų prevencijai ir gydymui kiaulėse, ir aktinobacillus pleuropneumonijoje, taip pat naudojamas kiaulių dizenterijai (raudonoms dizenterijoms) ir kiaulės proliferaciniam enteriitui (ileiui), kurią sukelia treponema.
Naudojimas ir dozė
remiantis šiuo produktu. Mišrus gėrimas: 1L vandens, 0,1 ~ 0,13 g kiaulėms, 5 dienas iš eilės; 0,28 ~ 0,56 g viščiukams 3 dienas iš eilės.
Nepageidaujamos reakcijos
Kiaulės vartoja įprastas dozes, kartais odos eritemą. Per didelis naudojimas gali sukelti laikiną seilės, vėmimą ir centrinės nervų sistemos depresiją kiaulėms.
(1) Draudžiama jį naudoti kartu su polieterio antibiotikais, tokiais kaip monenzinas, salinomicinas ir metil -salinomicinas.
(2) Vartotojai turėtų vengti susisiekti su vaistu akimis ir oda.
Pasitraukimo laikotarpis
7 dienos kiaulėms, 5 dienos viščiukams
Saugojimas
šešėliavimas, uždarytas ir laikomas sausoje vietoje.
„Hebei Veyong Pharmaceutical Co.“, Ltd, buvo įkurtas 2002 m., Įsikūręs Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino. Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, turinti mokslinius tyrimus ir plėtrą, veterinarinės API gamybą ir pardavimus, preparatas, iš anksto sumaišytos informacijos santraukos ir pašarų priedai. Kaip provincijos techninis centras, „Veyong“ sukūrė naujovę naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinių inovacijų pagrindu sukurta veterinarijos įmonė, yra 65 technikos specialistai. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides ir dezinfekavimo priemonės, ects. „Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 nuosavybės etikečių preparatų ir OEM & ODM paslaugą.
„Veyong“ suteikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus. „Veyong“ buvo įtrauktas į strategines kylančias pramonės įmones Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.
„Veyong“ sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP pažymėjimą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP pažymėjimą, Ivermektino CEP pažymėjimą ir priėmė JAV FDA patikrinimą. „Veyong“ turi profesionalią registracijos, pardavimo ir techninių paslaugų komandą, mūsų įmonė įgijo daugybės klientų pasitikėjimą ir palaikė puikią produktų kokybę, aukštos kokybės išankstinį pardavimą ir po pardavimo paslaugų, rimto ir mokslinio valdymo. „Veyong“ bendradarbiavo su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių su produktais, eksportuotais į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir kt. Daugiau nei 60 šalių ir regionų.
