5% Tilozino injekcija veterinarijos gydytojui
.png)
.png)
.png)
.png)
Vaizdo įrašas
Kompozicija
5% Tilozino injekcijos -1 ml yra 50 mg Tilozino bazės ir pagalbinių komponentų kaip veiklioji medžiaga
Siekimas
Tai yra geltonas skaidrus skystis pagal jo išorinę struktūrą.
Farmakologinės savybės
Tylosin is a broad-spectrum antibiotic that has specific effects on mycoplasma, has a strong antibacterial effect on a variety of G+ bacteria, and has an inhibitory effect on some G-bacteria, Campylobacter, spirochetes and coccidia, most gram-positive and some gram-negative microorganisms, mycoplasmas, cocci, corynebacteria, clostridia. santykinai aktyvus iš „Erysipelatotrix“, „Pasteurellas“, „Vibrios“, „Leptospira Rucellas“, „Neisseria“, „Rickettsiae“, „Hemophilus“ ir kt.
Indikacijos
Šis produktas yra ilgai veikiantis kinų ir vakarietiškų junginių paruošimas sterilizavimui ir detoksikacijai, palengvinant kosulį ir astmą bei pašalinant šilumą ir uždegimą. 1. Kosulys, dusulys, nosies iškrova, pūliai ar kraujas, nosis ir akių junginė ir kitos matomos gleivinės ir odos cianozė, kurią sukelia bakterinės kvėpavimo takų ligos, tokios kaip astma, pleuropneumonija, pneumonija, atrofinis rinitas ir kt. 2. Kosulys, dusulys, dusulys ar pilvo kvėpavimas, čiaudulys ir kt., Sukeltas gripo, PRRS, cirkoviruso liga, pseudorabijos, toksoplazmozė ir kt., Gali greitai palengvinti simptomus. 3. Įvairios antrinės infekcijos, netinkamas šėrimas, tolimojo nuotolio pernešimas, stresas, fizinis stimuliavimas ir kt. Ir įvairios nežinomos pneumonijos, bronchito, bronchito, emfizema ir kt. Priežastys
Paraiška
Tilozino 5% injekcija naudojama šioms ligoms gydyti:
- Kvėpavimo takų ligos (rinitas, laringitas, bronchitas, trancheobronchitas, pneumonija ir kt.) Galvijams ir arkliams, kiaulėms, triušiams, šunims ir muškratams, chirurginėms infekcijoms, otitui, nekolititui pododermatititui, mycoplazminiam artritui, leptopirozei ir kt.; -pigai iš enteriitų, dizenterijos, atrofinis rinitas ir reumatas;
-Panaudojami žarnynui ir dizenterijai paršeliuose;
-Naudamas už infekcinę avių ir ožkų agalaktiją
Naudojimas ir dozė
Apskaičiuotas kaip Tilozinas. Injekcija į raumenis: viena dozė, 1 kg kūno svoris, 10 mg šunims ir katėms (0,2 ml šio produkto),
Naudokite kartą per dieną 3–5 dienas.
Nepageidaujamos reakcijos
Gali atsirasti šios alerginės reakcijos: paraudimas, patinimas, niežėjimas, greitas kvėpavimas, švelni perianalinė edema ir tiesiosios žarnos prolapsas. Šie simptomai greitai išnyks.
Saugojimas
Laikykite sausoje vietoje, nepasiekiamoje vaikų, esant neviršijant 25 ℃ temperatūros.
Paketas
50 ml/butelis, 100 ml/butelis
Galiojimo laikas
3 metai
„Hebei Veyong Pharmaceutical Co.“, Ltd, buvo įkurtas 2002 m., Įsikūręs Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino. Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, turinti mokslinius tyrimus ir plėtrą, veterinarinės API gamybą ir pardavimus, preparatas, iš anksto sumaišytos informacijos santraukos ir pašarų priedai. Kaip provincijos techninis centras, „Veyong“ sukūrė naujovę naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinių inovacijų pagrindu sukurta veterinarijos įmonė, yra 65 technikos specialistai. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides ir dezinfekavimo priemonės, ects. „Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 nuosavybės etikečių preparatų ir OEM & ODM paslaugą.
„Veyong“ suteikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus. „Veyong“ buvo įtrauktas į strategines kylančias pramonės įmones Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.
„Veyong“ sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP pažymėjimą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP pažymėjimą, Ivermektino CEP pažymėjimą ir priėmė JAV FDA patikrinimą. „Veyong“ turi profesionalią registracijos, pardavimo ir techninių paslaugų komandą, mūsų įmonė įgijo daugybės klientų pasitikėjimą ir palaikė puikią produktų kokybę, aukštos kokybės išankstinį pardavimą ir po pardavimo paslaugų, rimto ir mokslinio valdymo. „Veyong“ bendradarbiavo su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių su produktais, eksportuotais į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir kt. Daugiau nei 60 šalių ir regionų.
