600 mg albendazolo bolius galvijams

Trumpas aprašymas:

Kompozicija:

Kiekviename boliuse yra: albendazolo 600 mg


FOB kaina 0,5 USD - 9 999 / gabalas
Min.radinis kiekis 1 gabalas
Tiekimo galimybės 10000 vienetų per mėnesį
Mokėjimo terminas T/t, d/p, d/a, l/c
galvijai kupranugariai kiaulės avys ožkos šunys

Produkto detalė

Įmonės profilis

Produktų žymos

Kompozicija

Kiekviename boliuse yra: albendazolo 600 mg

Aprašymas

Albendazolas turi platų anthelmintinio veiksmo spektrą, aktyviai prieš nematodus, trematodus ir cestodus. Albendazolas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maksimali albendazolo koncentracija kraujo serume pastebima nuo 12 iki 25 valandų po vaisto vartojimo.

Albendazolo veikimo mechanizmą skatina metaboliniai sutrikimai, slopinimas fumarato-reduktazės aktyvumui ir parazitų sintezė, dėl kurios helmintų mirtis. Tai taip pat yra ovicidas, padedantis sumažinti aplinkos taršą.

600 mg albendazolo bolius

Indikacijos

Galvijams, ožkoms ir avims, sergantiems šiomis ligomis

- virškinimo trakto nematodai: Naetopshus, Ostertagia, Trichostrongylus, Strongyloides, Bunostomum, Cooperia, Nematodirus, Chabertia, OES Ophagostomum, Toxocara;

- Plaučių stiprios spalvos (subrendusios ir lervos formos): Dictyocaulus, Muellerius, Protostrongylus, Neostrongylus, Cistocaulus;

- „Cestodes“ („Scolexes“ ir segmentai):

- Suaugusiųjų plokščiai kirminai: fasciola spp. , Dicrocoelium lanceolatum

Dozavimas ir administravimas

Žodžiu.

Galvijai: 1 bolusas 60 kg gyvojo svorio (10 mg albendazolo 1 kg gyvo svorio)

Įprasta dozė yra 1/4 boliuso 30 kg kūno svorio (5 mg albendazolo vienam kg kūno svorio). Užkrėsta suaugusiųjų plokščiaisiais kirmėlėmis ir protostrongiloze, dozė padidėja iki 1/2 bolius per 40 svorio (7,5 mg albendazolo 1 kg gyvojo svorio).

Albendazole Bolus

Kontraindikacijos

Nenaudokite nėščių karvių, o nėščios avys ir ožkos per pirmąją nėštumo pusę, taip pat nepakankamai maitinami ir sergantys gyvūnai.

Gyvūnų skerdimas mėsai po deworming leidžiama ne anksčiau kaip po 27 dienų.

Pieno pieno gyvūnai neturi būti naudojami maisto tikslais 7 dienas po komo.

Šalutinis poveikis

Atliekant rekomenduojamą dozę, albendazolas neturi reikšmingo neigiamo poveikio.

Pasitraukimo laikas

27 dienos prieš skerdimą.

Ne naudoti pieniški veisimosi amžiaus galvijai ar bet kuriems galvijams per pirmąsias 45 nėštumo dienas

Saugojimas

Saugokite savo originalioje pakuotėje tokioje temperatūroje, viršijančioje 30 ° C.

Laikykitės vaikų nepasiekimo.

Galiojimo laikas

3 metai









  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    „Hebei Veyong Pharmaceutical Co.“, Ltd, buvo įkurtas 2002 m., Įsikūręs Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino. Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, turinti mokslinius tyrimus ir plėtrą, veterinarinės API gamybą ir pardavimus, preparatas, iš anksto sumaišytos informacijos santraukos ir pašarų priedai. Kaip provincijos techninis centras, „Veyong“ sukūrė naujovę naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinių inovacijų pagrindu sukurta veterinarijos įmonė, yra 65 technikos specialistai. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides ir dezinfekavimo priemonės, ects. „Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 nuosavybės etikečių preparatų ir OEM & ODM paslaugą.

    Veyong (2)

    „Veyong“ suteikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus. „Veyong“ buvo įtrauktas į strategines kylančias pramonės įmones Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.

    Hebei Veyong
    „Veyong“ sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP pažymėjimą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP pažymėjimą, Ivermektino CEP pažymėjimą ir priėmė JAV FDA patikrinimą. „Veyong“ turi profesionalią registracijos, pardavimo ir techninių paslaugų komandą, mūsų įmonė įgijo daugybės klientų pasitikėjimą ir palaikė puikią produktų kokybę, aukštos kokybės išankstinį pardavimą ir po pardavimo paslaugų, rimto ir mokslinio valdymo. „Veyong“ bendradarbiavo su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių su produktais, eksportuotais į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir kt. Daugiau nei 60 šalių ir regionų.

    „Veyong Pharma“

    Susiję produktai