5% „Cladantel“ natrio injekcija
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologinis veiksmas
Farmakodinamika Šis produktas turi antihelmintinį aktyvumą prieš galvijus, fasciola lamblia, haemonchus contortus ir kai kuriuos nariuotakojus. Jis neveiksmingas prieš priekinę ir užpakalinę onchocerca spp. Daugeliui virškinimo trakto nematodų, tokių kaip Haemonchus, Yangkou ir ezofagostomumas, daugiau nei 90%. Kai kurie H. contortus avių padermės gali išsiugdyti atsparumą šiam produktui. Natrio palankumas yra efektyvus išstumti kabliukų kirmėles, bet ne lervas kūne. Tai taip pat apsaugo nuo strongiloidų vulgarių infekcijos arkliuose. Be to, jis daro 100% žudymo poveikį pirmojo, antrojo ir trečiojo etapo avių nosies skraidymo magnoms, taip pat turi gerą žudymo poveikį trečiosios pakopos karvių odos skristi lervoms. Jo antihelmintinis mechanizmas yra antihelmintinis poveikis, padidinant parazitų mitochondrijų pralaidumą ir atjungus oksidacinį fosforilinimą.
Farmakokinetika
Avių „Cllosantel“ baltymų surišimas plazmoje yra didelis (> 99%), todėl pašalinamas 14,5 dienos pusinės eliminacijos laikas. Vaistas daugiausia buvo išskiriamas išmatose (80%), o mažiau nei 0,5% vaisto buvo išskiriamas į šlapimą.
Narkotikų sąveika
„Cladanttel“ gali būti naudojamas kartu su benzimidazoliais ar levamisoliu.
Veiksmas ir naudojimas
Antihelmininiai vaistai. Jis daugiausia naudojamas fasciola hepatica, virškinimo trakto nematodų ligai ir avių nosies mioiapijai galvijams ir avims kontroliuoti.
Dozavimas ir administravimas
Poodinė arba raumenų injekcija: Viena dozė, 0,05 ~ 0,1 ml galvijams ir 0,1 ~ 0,2 ml avims 1 kg kūno svorio.
Nepageidaujamos reakcijos
Naudojant pagal nurodytą vartojimą ir dozę, naudojant nurodytą vartojimą ir dozę, nepastebėta.
Atsargumo priemonės
Vietiniai audiniai turi tam tikrą dirginimą.
Pasitraukimo laikotarpis
28 dienos galvijams ir avims; 28 dienos pieno ištraukimo laikotarpiui.
Saugojimas
Užklijuotas ir laikomas vėsioje vietoje, apsaugotas nuo šviesos.
Paketas
50 ml, 100 ml, 250 ml.
„Hebei Veyong Pharmaceutical Co.“, Ltd, buvo įkurtas 2002 m., Įsikūręs Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino. Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, turinti mokslinius tyrimus ir plėtrą, veterinarinės API gamybą ir pardavimus, preparatas, iš anksto sumaišytos informacijos santraukos ir pašarų priedai. Kaip provincijos techninis centras, „Veyong“ sukūrė naujovę naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinių inovacijų pagrindu sukurta veterinarijos įmonė, yra 65 technikos specialistai. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides ir dezinfekavimo priemonės, ects. „Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 nuosavybės etikečių preparatų ir OEM & ODM paslaugą.
„Veyong“ suteikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus. „Veyong“ buvo įtrauktas į strategines kylančias pramonės įmones Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.
„Veyong“ sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP pažymėjimą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP pažymėjimą, Ivermektino CEP pažymėjimą ir priėmė JAV FDA patikrinimą. „Veyong“ turi profesionalią registracijos, pardavimo ir techninių paslaugų komandą, mūsų įmonė įgijo daugybės klientų pasitikėjimą ir palaikė puikią produktų kokybę, aukštos kokybės išankstinį pardavimą ir po pardavimo paslaugų, rimto ir mokslinio valdymo. „Veyong“ bendradarbiavo su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių su produktais, eksportuotais į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir kt. Daugiau nei 60 šalių ir regionų.
