1% Eprinomektino injekcija
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologinis veikimas
Farmakodinamika: Eprinomektinas yra makrolidų insekticidas in vitro ir in vivo.Anthelminto veikimo spektras panašus į ivermektino.Suaugusiųjų ir lervų pasišalinimo dažnis, sušvirkštus po oda šio produkto dažniausiai pasitaikančių nematodų, yra 95 %.Šis produktas yra stipresnis už ivermektiną, naikindamas archaea, Oesophagostomum radiatum ir Trichostrongylus serrata.Jis turi 100% naikinantį poveikį galvijų odos musių lervoms ir stipriai naikina galvijų erkes.
Farmakokinetika Po oda sušvirkštus šio preparato (0,2 mg/kg) į melžiamų karvių kaklą, didžiausia koncentracija susidaro po 28,2 val., didžiausia koncentracija – 87,5 ng/ml, o pusinės eliminacijos laikas – 35,7 valandos.
Farmakologinis veikimas
Farmakodinamika: Eprinomektinas yra makrolidų insekticidas in vitro ir in vivo.Anthelminto veikimo spektras panašus į ivermektino.Suaugusiųjų ir lervų pasišalinimo dažnis, sušvirkštus po oda šio produkto dažniausiai pasitaikančių nematodų, yra 95 %.Šis produktas yra stipresnis už ivermektiną, naikindamas archaea, Oesophagostomum radiatum ir Trichostrongylus serrata.Jis turi 100% naikinantį poveikį galvijų odos musių lervoms ir stipriai naikina galvijų erkes.
Farmakokinetika Po oda sušvirkštus šio preparato (0,2 mg/kg) į melžiamų karvių kaklą, didžiausia koncentracija susidaro po 28,2 val., didžiausia koncentracija – 87,5 ng/ml, o pusinės eliminacijos laikas – 35,7 valandos.
Vaistų sąveika
Jis gali būti vartojamas kartu su dietilkarbamazinu ir gali sukelti sunkią ar mirtiną encefalopatiją.
Veiksmas ir naudojimas
Makrolidiniai vaistai nuo parazitų.Jis daugiausia naudojamas galvijų endoparazitams, pvz., virškinimo trakto nematodams, plaučių kirmėlėms ir ektoparazitams, pvz., erkėms, erkėms, utėlėms, galvijų odos muselėms ir dryžuotosioms muselėms išnaikinti.
Dozavimas ir vartojimas
Injekcija po oda: vienkartinė dozė, 0,2 ml 10 kg kūno svorio galvijams.
Nepageidaujamos reakcijos
Vartojant pagal nurodytą paskirtį ir dozavimą, nepageidaujamų reakcijų nepastebėta.
Atsargumo priemonės
(1) Šis produktas skirtas tik injekcijai po oda ir jo negalima švirkšti į raumenis ar į veną.
(2) Jis draudžiamas kolių šunims.
(3) Krevetės, žuvys ir vandens organizmai yra labai toksiški, o vaistų likučių pakuotė neturėtų užteršti vandens šaltinio.
(4) Naudodamas šį gaminį operatorius neturėtų valgyti ar rūkyti, o po operacijos nusiplauti rankas.
(5) Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Atsiėmimo laikas
1 diena;melžiamos karvės atsisako melžimo 1 dieną.
Paketas
50 ml, 100 ml
Sandėliavimas
Sandariai užsandarinamos ir laikomos vėsioje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos.
„Hebei Veyong“ farmacijos Co., Ltd. buvo įkurta 2002 m., įsikūrusi Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino.Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, užsiimanti moksliniais tyrimais ir plėtra, veterinarinių API, preparatų, paruoštų pašarų ir pašarų priedų gamyba ir pardavimu.Kaip provincijos techninis centras, Veyong sukūrė naujovišką naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinėmis naujovėmis pagrįsta veterinarijos įmonė, kurioje dirba 65 techniniai specialistai.Veyong turi dvi gamybos bazes: Shijiazhuang ir Ordos, iš kurių Shijiazhuang bazė užima 78 706 m2 plotą, su 13 API produktų, įskaitant ivermektiną, eprinomektiną, tiamulino fumaratą, oksitetraciklino hidrochloridą ir 11 gamybos linijų, įskaitant injekcijas, geriamąjį tirpalą, miltelius. , premiksas, boliusas, pesticidai ir dezinfekavimo priemonės ir kt.„Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 savo etiketės preparatų ir OEM bei ODM paslaugas.
Veyong teikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus.„Veyong“ buvo įtraukta į strategiškai besikuriančių pramonės įmonių sąrašą Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.
Veyong sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP sertifikatą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP sertifikatą, Ivermectin CEP sertifikatą ir išlaikė JAV FDA patikrinimą.„Veyong“ turi profesionalią registravimo, pardavimo ir techninio aptarnavimo komandą, mūsų įmonė sulaukė daugelio klientų pasitikėjimo ir palaikymo dėl puikios produktų kokybės, aukštos kokybės išankstinio pardavimo ir aptarnavimo po pardavimo, rimto ir mokslinio valdymo.Veyong užmezgė ilgalaikį bendradarbiavimą su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių, kurių produktai eksportuojami į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir tt daugiau nei 60 šalių ir regionų.
