1% ePrinometektino injekcija
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologinis veiksmas
Farmakodinamika: eprinometektinas yra makrolidų insekticidas in vitro ir in vivo. Anthelmintinis spektras yra panašus į ivermektino. Suaugusiųjų ir lervų dažnių nematodų išsiuntimo greitis poodiniu šio produkto įpurškimu yra 95%. Šis produktas yra stipresnis nei ivermektinas žudant Archaea, Oesophagostomum radiatum ir Trichostrongylus serrata. Jis turi 100% žudymo poveikį galvijų odos musių lervoms ir stiprų žudymo poveikį galvijų erkėms.
Farmakokinetika po poodinio šio produkto injekcijos (0,2 mg/kg) į pieno karvių kaklą, laikas iki didžiausios koncentracijos buvo 28,2 valandos, didžiausia koncentracija buvo 87,5 ng/ml, o eliminacijos pusinės eliminacijos laikas buvo 35,7 valandos.
Farmakologinis veiksmas
Farmakodinamika: eprinometektinas yra makrolidų insekticidas in vitro ir in vivo. Anthelmintinis spektras yra panašus į ivermektino. Suaugusiųjų ir lervų dažnių nematodų išsiuntimo greitis poodiniu šio produkto įpurškimu yra 95%. Šis produktas yra stipresnis nei ivermektinas žudant Archaea, Oesophagostomum radiatum ir Trichostrongylus serrata. Jis turi 100% žudymo poveikį galvijų odos musių lervoms ir stiprų žudymo poveikį galvijų erkėms.
Farmakokinetika po poodinio šio produkto injekcijos (0,2 mg/kg) į pieno karvių kaklą, laikas iki didžiausios koncentracijos buvo 28,2 valandos, didžiausia koncentracija buvo 87,5 ng/ml, o eliminacijos pusinės eliminacijos laikas buvo 35,7 valandos.
Narkotikų sąveika
Jis gali būti naudojamas kartu su dietilkarbamazinu ir gali sukelti sunkią ar mirtiną encefalopatiją.
Veiksmas ir naudojimas
Makrolidų antiparazitiniai vaistai. Jis daugiausia naudojamas galvijų endoparazitams, tokiems kaip virškinimo trakto nematodai, plaučių kirmėlės ir ektoparazitai, tokie kaip erkės, erkės, utėlės, utėlės, galvijų, skraidančių magnatų ir surištų skraidančiųjų magnatų.
Dozavimas ir administravimas
Poodinė injekcija: Vienos dozė, 0,2 ml 10 kg galvijų kūno svorio.
Nepageidaujamos reakcijos
Naudojant pagal nurodytą vartojimą ir dozę, naudojant nurodytą vartojimą ir dozę, nepastebėta.
Atsargumo priemonės
(1) Šis produktas yra skirtas tik poodiniam injekcijai ir neturėtų būti švirkščiamas į vidų ir į veną.
(2) Kolių šunims tai draudžiama.
(3) Krevetės, žuvų ir vandens organizmai yra labai toksiški, o likusių vaistų pakuotė neturėtų užteršti vandens šaltinio.
(4) Naudodamas šį produktą, operatorius neturėtų valgyti ar rūkyti, o po operacijos turėtų plauti rankas.
(5) Laikykitės vaikų nepasiekiamoje vietoje.
Pasitraukimo laikas
1 diena; Pieno karvės atsisako pieno laikotarpio 1 dieną.
Paketas
50ml, 100ml
Saugojimas
Užklijuotas ir laikomas vėsioje vietoje, apsaugotas nuo šviesos.
„Hebei Veyong Pharmaceutical Co.“, Ltd, buvo įkurtas 2002 m., Įsikūręs Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino. Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, turinti mokslinius tyrimus ir plėtrą, veterinarinės API gamybą ir pardavimus, preparatas, iš anksto sumaišytos informacijos santraukos ir pašarų priedai. Kaip provincijos techninis centras, „Veyong“ sukūrė naujovę naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinių inovacijų pagrindu sukurta veterinarijos įmonė, yra 65 technikos specialistai. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides ir dezinfekavimo priemonės, ects. „Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 nuosavybės etikečių preparatų ir OEM & ODM paslaugą.
„Veyong“ suteikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus. „Veyong“ buvo įtrauktas į strategines kylančias pramonės įmones Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.
„Veyong“ sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP pažymėjimą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP pažymėjimą, Ivermektino CEP pažymėjimą ir priėmė JAV FDA patikrinimą. „Veyong“ turi profesionalią registracijos, pardavimo ir techninių paslaugų komandą, mūsų įmonė įgijo daugybės klientų pasitikėjimą ir palaikė puikią produktų kokybę, aukštos kokybės išankstinį pardavimą ir po pardavimo paslaugų, rimto ir mokslinio valdymo. „Veyong“ bendradarbiavo su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių su produktais, eksportuotais į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir kt. Daugiau nei 60 šalių ir regionų.
