0,2% estradiolio benzoato injekcija

Trumpas aprašymas:

Komposcija:

Kiekviename ML yra 2 mg estradiolio benzoato.

Paketas:5ml/buteliukas, 10ml/buteliukas

Funkcija:Nepakankamas estrogeno papildymas

Naudojimas:Naudojamas afrodiziako ir po gimdymo bei negyvos gimdymo pašalinimo

gyvūnams, turintiems nepastebimą estrų

Prekės ženklas:OEM ir ODM

Aptarnavimas:Geras prieš ir po pardavimo paslaugų.


FOB kaina 0,5 USD - 9 999 / gabalas
Min.radinis kiekis 1 gabalas
Tiekimo galimybės 10000 vienetų per mėnesį
Mokėjimo terminas T/t, d/p, d/a, l/c
kupranugariai galvijai arkliai kiaulės avys ožkos šunys

Produkto detalė

Įmonės profilis

Produktų žymos

Aprašymas

Estradiolio benzoatasyra estrogeno vaistas. Poveikis yra toks pat kaip ir estradiolio. Tai gali paskatinti endometriumą, sustiprinti gimdos lygiųjų raumenų susitraukimą ir skatinti pieno liaukų vystymąsi ir hiperplaziją: didelės dozės slopina prolaktino išsiskyrimą, atsparumą androgenų poveikiui ir gali padidinti kalcio nusėdimą kauluose. Šis produktas daugiausia metabolizuojamas kepenyse, suskaidytas į estradiolį, iš dalies derinamas su lytiniu hormonu surišančiu globulinu (SHBG), o nesurišta laisvoji dalis jungiasi prie estrogeno receptoriaus prie tikslinio audinio ir sukuria estrogeno efektą per transkripcijos ir baltymų sintezę. Kepenyse ar inkstuose estrogenas derina su gliukurono rūgšties ar sulfato grupėmis, kad taptų vandenyje tirpesnėmis druskomis ir greitai išsiskiria iš inkstų

Indikacija

Tiekimo estrogenai moterims gyvuliams, stimuliuoja oestrus ir ovuliaciją, padidina OOSPERM efektyvumą ir embriono skaičių. Sustiprina oestruso pradžios tikslumą ir užtikrina didelį vaisingumo oocitą ovuliacijos metu.

Prevencijai ir gydymui po gimdymo ligų, tokių kaip histeritas, gimdos pyogenezė ir kolpitas. Skatinti latekso sekreciją.

Estradiolio benzoato injekcija 5ml

Administravimas ir dozė

Į raumenų injekciją.
Galvijai: 5 - 20 mg (2,5 - 1 0 ml) per laiką.
Arkliai: 10 - 20 mg (5 - 1 0 ml) per laiką.
Avių ožkos: 1 - 3 mg (0,5 - 1,5 ml) per laiką.
Kiaulės: 3 - 1 0 mg (1,5 ml - 5 ml) per laiką.
Šunys: 0,2 - 0,5 mg (0,1 - 0,2 5 ml) per laiką.

Atsargumas

(1) Ankstyvojo nėštumo gyvūnui draudžiama vartoti, kad dėl to nepilktų persileidimas ar vaisiaus apsigimimas.

(2) gali būti naudojamas terapiniam naudojimui, tačiau neaptiktas gyvūniniu maistu.

Pasitraukimo laikas

Skerdimas: 28 dienos.

Pienas: 72 valandos

Saugojimas

Įdėkite vėsią, sausą vietą, atokiau nuo tiesioginių saulės spindulių.


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    „Hebei Veyong Pharmaceutical Co.“, Ltd, buvo įkurtas 2002 m., Įsikūręs Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino. Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, turinti mokslinius tyrimus ir plėtrą, veterinarinės API gamybą ir pardavimus, preparatas, iš anksto sumaišytos informacijos santraukos ir pašarų priedai. Kaip provincijos techninis centras, „Veyong“ sukūrė naujovę naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinių inovacijų pagrindu sukurta veterinarijos įmonė, yra 65 technikos specialistai. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides ir dezinfekavimo priemonės, ects. „Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 nuosavybės etikečių preparatų ir OEM & ODM paslaugą.

    Veyong (2)

    „Veyong“ suteikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus. „Veyong“ buvo įtrauktas į strategines kylančias pramonės įmones Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.

    Hebei Veyong
    „Veyong“ sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP pažymėjimą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP pažymėjimą, Ivermektino CEP pažymėjimą ir priėmė JAV FDA patikrinimą. „Veyong“ turi profesionalią registracijos, pardavimo ir techninių paslaugų komandą, mūsų įmonė įgijo daugybės klientų pasitikėjimą ir palaikė puikią produktų kokybę, aukštos kokybės išankstinį pardavimą ir po pardavimo paslaugų, rimto ir mokslinio valdymo. „Veyong“ bendradarbiavo su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių su produktais, eksportuotais į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir kt. Daugiau nei 60 šalių ir regionų.

    „Veyong Pharma“

    Susiję produktai