10% geležies dekstrano injekcija
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologinis veiksmas
Farmakodinamika: geležis yra pagrindinis hemoglobino ir mioglobino komponentas. Hemoglobinas yra pagrindinis deguonies nešiklis raudonuose kraujo kūneliuose. Mioglobinas yra vieta, kurioje raumenų ląstelės kaupia deguonį, kad padėtų tiekti deguonį raumenų mankštos metu. Daugelyje fermentų ir veiksnių, susijusių su trikarboksiro rūgšties cikle, yra geležies arba gali veikti tik esant geležimi. Todėl po aktyvaus geležies papildo gyvūnams, kuriems trūksta geležies, be pagreitėjusio hemoglobino sintezės, simptomai, susiję su audinių geležies trūkumu ir sumažėjusio geležies turinčio fermento aktyvumo, tokio kaip augimo sulėtėjimas, elgesio anomalijos ir fizinis trūkumas, gali būti palaipsniui taisomi. Farmakokinetikos geležis, skirta injekcijai, kuri absorbuojama greičiau nei per burną; Plazmos koncentracija didžiausia 24 ∼ 48 valandomis po raumenų injekcijos į raumenis geležies dekstrano, ty, ty, ty
Geležinis dekstranasMolekulės yra didelės, absorbuojamos limfinės kraujagyslės, o po to perkeliamos į kraują, o plazmos koncentracija lėtai didėja; Po injekcijos į kraujotaką ar injekciją į raumenis, monocitų-fagocitų sistema jie yra fagocitizuojami ir suskaidomi į geležies ir dekstrano. Po absorbcijos geležies jonai yra oksiduojami ceruloplazminu kraujyje iki trivalenčių geležies jonų, kurie vėliau jungiasi prie transferino receptorių ir patenka į ląsteles hematopoetinių ląstelių pinocitozės pavidalu. Jie taip pat gali kauptis kepenyse, blužnyje, kaulų čiulpuose ir kitose monocitų-fagocitų sistemose feritino ar hemosiderino pavidalu. Baltymų surišime yra daug hemoglobino, mažai mioglobino, fermentų ir geležies pernešančių baltymų, o feritino ar hemosiderino-mažai.
Veiksmas ir naudojimas
Vaistai anti-anemija. Dėl geležies trūkumo anemijos kumeliuose, veršeliuose, paršeliuose, šuniukuose ir kailių gyvūnuose.
Dozavimas ir administravimas
Injekcija į raumenis: viena dozė, 4 ~ 12ml kumeliams ir veršeliams; 2 ~ 4ML paršeliams; 0,4 ~ 4ml šuniukams; 1 ~ 4ML lapėms; 0,6 ~ 2ml už audinę.
Nepageidaujamos reakcijos
Paršetai, įšvirkštos geležies, kartais patiria nestabilią padėtį dėl raumenų silpnumo, o tai gali sukelti mirtį sunkiais atvejais.
Atsargumo priemonės
(1) Šis produktas turi didesnį toksiškumą ir reikalauja griežtai kontroliuoti injekcijos į raumenis dozę.
(2) Injekcija į raumenis gali sukelti vietinį skausmą ir turėtų būti švirkščiamas giliai į raumenis.
(3) Injekcija į vyresnių nei 4 savaičių kiaules gali sukelti gleivinės raumenų dažymą.
(4) Jį reikia apsaugoti nuo užšalimo, o krituliai gali atsirasti po ilgo laiko.
Geležies druskos gali reaguoti su daugybe cheminių medžiagų ar vaistų, todėl jos neturėtų būti skiriamos vienu metu ar maišomos per burną su kitais vaistais.
Pasitraukimo laikotarpis
Nereikia plėtoti.
Saugojimas
Apsaugokite nuo šviesos.
„Hebei Veyong Pharmaceutical Co.“, Ltd, buvo įkurtas 2002 m., Įsikūręs Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino. Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, turinti mokslinius tyrimus ir plėtrą, veterinarinės API gamybą ir pardavimus, preparatas, iš anksto sumaišytos informacijos santraukos ir pašarų priedai. Kaip provincijos techninis centras, „Veyong“ sukūrė naujovę naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinių inovacijų pagrindu sukurta veterinarijos įmonė, yra 65 technikos specialistai. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides ir dezinfekavimo priemonės, ects. „Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 nuosavybės etikečių preparatų ir OEM & ODM paslaugą.
„Veyong“ suteikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus. „Veyong“ buvo įtrauktas į strategines kylančias pramonės įmones Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.
„Veyong“ sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP pažymėjimą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP pažymėjimą, Ivermektino CEP pažymėjimą ir priėmė JAV FDA patikrinimą. „Veyong“ turi profesionalią registracijos, pardavimo ir techninių paslaugų komandą, mūsų įmonė įgijo daugybės klientų pasitikėjimą ir palaikė puikią produktų kokybę, aukštos kokybės išankstinį pardavimą ir po pardavimo paslaugų, rimto ir mokslinio valdymo. „Veyong“ bendradarbiavo su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių su produktais, eksportuotais į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir kt. Daugiau nei 60 šalių ir regionų.
