10% geležies dekstrano injekcija
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologinis veikimas
Farmakodinamika: Geležis yra pagrindinė hemoglobino ir mioglobino sudedamoji dalis.Hemoglobinas yra pagrindinis raudonųjų kraujo kūnelių deguonies nešiklis.Mioglobinas yra vieta, kurioje raumenų ląstelės kaupia deguonį, kad padėtų tiekti deguonį raumenų pratimų metu.Daugumoje fermentų ir faktorių, susijusių su trikarboksirūgšties ciklu, yra geležies arba jie gali veikti tik esant geležies.Todėl po aktyvaus geležies papildymo gyvūnams, kuriems trūksta geležies, be pagreitėjusios hemoglobino sintezės, simptomai, susiję su audinių geležies trūkumu ir sumažėjusiu geležies turinčių fermentų aktyvumu, pavyzdžiui, augimo sulėtėjimas, elgesio sutrikimai ir fizinis trūkumas, gali būti palaipsniui koreguojami.Farmakokinetika Injekcinė geležis, kuri absorbuojama greičiau nei išgerta;Didžiausia koncentracija plazmoje būna po 24–48 valandų po geležies dekstrano injekcijos į raumenis, t.
Geležies dekstranasmolekulės yra didelės, absorbuojamos limfagyslėse, o vėliau patenka į kraują, o koncentracija plazmoje didėja lėtai;po injekcijos į kraujotaką arba į raumenis, monocitų-fagocitų sistema juos fagocituoja ir suskaido į geležį ir dekstraną.Po absorbcijos geležies jonai yra oksiduojami ceruloplazmino kraujyje iki trivalenčių geležies jonų, kurie vėliau prisijungia prie transferino receptorių ir patenka į ląsteles pinocitozės pavidalu kraujodaros ląstelėms.Jie taip pat gali kauptis kepenyse, blužnyje, kaulų čiulpuose ir kitose monocitų-fagocitų sistemose feritino arba hemosiderino pavidalu.Prie baltymų prisijungia daug hemoglobino, mažai mioglobino, fermentų ir geležį transportuojančių baltymų, mažai feritino ar hemosiderino.
Veiksmas ir naudojimas
Vaistai nuo anemijos.Geležies stokos mažakraujystei gydyti kumeliukams, veršeliams, paršeliams, šuniukams ir kailiniams gyvūnams.
Dozavimas ir vartojimas
Injekcija į raumenis: vienkartinė 4–12 ml dozė kumeliukams ir veršeliams;2 ~ 4ml paršeliams;0,4 ~ 4ml šuniukams;1 ~ 4 ml lapėms;0,6 ~ 2 ml audinei.
Nepageidaujamos reakcijos
Paršeliai, kuriems sušvirkšta geležies, retkarčiais nestabiliai stovi dėl raumenų silpnumo, o tai sunkiais atvejais gali baigtis mirtimi.
Atsargumo priemonės
(1) Šis produktas turi didesnį toksiškumą ir reikalauja griežtos injekcijos į raumenis dozės kontrolės.
(2) Injekcija į raumenis gali sukelti vietinį skausmą ir turi būti švirkščiama giliai į raumenis.
(3) Sušvirkštus vyresnėms nei 4 savaičių kiaulėms, gali nusidažyti sėdmenų raumenys.
(4) Jis turi būti apsaugotas nuo užšalimo, o krituliai gali atsirasti po ilgo laiko.
Geležies druskos gali reaguoti su daugeliu cheminių medžiagų ar vaistų, todėl jų negalima vartoti kartu arba maišyti su kitais vaistais.
Nutraukimo laikotarpis
Nereikia plėtoti.
Sandėliavimas
Saugoti nuo šviesos.
„Hebei Veyong“ farmacijos Co., Ltd. buvo įkurta 2002 m., įsikūrusi Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino.Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, užsiimanti moksliniais tyrimais ir plėtra, veterinarinių API, preparatų, paruoštų pašarų ir pašarų priedų gamyba ir pardavimu.Kaip provincijos techninis centras, Veyong sukūrė naujovišką naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinėmis naujovėmis pagrįsta veterinarijos įmonė, kurioje dirba 65 techniniai specialistai.Veyong turi dvi gamybos bazes: Shijiazhuang ir Ordos, iš kurių Shijiazhuang bazė užima 78 706 m2 plotą, su 13 API produktų, įskaitant ivermektiną, eprinomektiną, tiamulino fumaratą, oksitetraciklino hidrochloridą ir 11 gamybos linijų, įskaitant injekcijas, geriamąjį tirpalą, miltelius. , premiksas, boliusas, pesticidai ir dezinfekavimo priemonės ir kt.„Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 savo etiketės preparatų ir OEM bei ODM paslaugas.
Veyong teikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus.„Veyong“ buvo įtraukta į strategiškai besikuriančių pramonės įmonių sąrašą Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.
Veyong sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP sertifikatą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP sertifikatą, Ivermectin CEP sertifikatą ir išlaikė JAV FDA patikrinimą.„Veyong“ turi profesionalią registravimo, pardavimo ir techninio aptarnavimo komandą, mūsų įmonė sulaukė daugelio klientų pasitikėjimo ir palaikymo dėl puikios produktų kokybės, aukštos kokybės išankstinio pardavimo ir aptarnavimo po pardavimo, rimto ir mokslinio valdymo.Veyong užmezgė ilgalaikį bendradarbiavimą su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių, kurių produktai eksportuojami į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir tt daugiau nei 60 šalių ir regionų.
