10% levamisole HCl injekcija

Trumpas aprašymas:

Pagrindiniai ingredientai:

100ml yraLevamisole hidrochloridas10G.


FOB kaina 0,5 USD - 9 999 / gabalas
Min.radinis kiekis 1 gabalas
Tiekimo galimybės 10000 vienetų per mėnesį
Mokėjimo terminas T/t, d/p, d/a, l/c

Produkto detalė

Įmonės profilis

Produktų žymos

Vaizdo įrašas

Pagrindiniai ingredientai

100ml yra levamisole hidrochloridas 10g.

Išvaizda

Šis produktas yra bespalvis skaidrus skystis.

Farmakologinis veiksmas

Šis produktas yra imidazotiazolo anti-nematodinis vaistas, turintis aktyvumą prieš daugumą nematodų galvijams, avims, kiaulėms, šunims ir vištoms. Jos antihelmintinis veikimo mechanizmas yra stimuliuoti kirminų parasimpatinius ir simpatinius ganglijas, pasireiškiančius kaip nikotininis poveikis; Esant didelėms koncentracijoms, levamisolis trukdo nematodų gliukozės metabolizmui blokuodamas fumarato redukciją ir sukcinatų oksidaciją ir galiausiai paralyžiuoja kirminus, kad gyvi parazitai būtų išsiskiriantys.

Be savo antihelmintinio aktyvumo, šis produktas taip pat gali žymiai pagerinti imuninį atsaką. Jis atkuria periferinių T limfocitų imuninę ląstelių imuninę funkciją, jaudina monocitų fagocitozę ir turi ryškesnį poveikį gyvūnams, turinčioms sutrikusią imuninę funkciją.

Levamisole injekcija -5

Dozavimas ir administravimas:

Poodinė injekcija arba injekcija į raumenis: kiekvieną kartą dozę

Gyvuliai: 1,5 ml 20 kg BW

Naminiai paukščiai: 0,25 ml kg BW

Katė ir šuo: 0,1 ml už kg BW

Nepageidaujamos reakcijos

(1) Parasimpatinė stimuliacija, putplastis ar seilės burnoje ir nosyje, jaudulys ar drebėjimas, lūpų laižymas ir galvos drebėjimas bei kitos nepageidaujamos reakcijos gali atsirasti su šiuo produktu galvijams. Simptomai paprastai išnyksta per 2 valandas. Patinimas injekcijos vietoje paprastai išnyksta per 7–14 dienų.

(2) Narkotikų vartojimas avims gali sukelti laikiną jaudulį kai kuriems gyvūnams ir depresijai, hiperestezijai ir seilėms ožkoms.

(3) Kiaulės gali sukelti seilės ar putplasčio nuo burnos ir nosies.

(4) Virškinimo trakto sutrikimai, tokie kaip vėmimas ir viduriavimas, neurotoksinės reakcijos, tokios kaip dusinimas, galvos drebėjimas, nerimas ar kiti elgesio pokyčiai, agrranulocitozė, plaučių edema ir imuninės sistemos ir imuninės sistemos bėrimai, tokie kaip edema, eritema ir epiderminė nekrazė ir išsiskyrimas.

Pasitraukimo laikotarpis

Mėsa:

Galvijai: 14 dienų; Avys ir ožka: 28 dienos; Kiaulė: 28 dienos;

Pienas: Nenaudokite gyvūnų, gaminančių pieną žmonėms vartoti.

Saugojimas

Laikykite žemiau 30ºC vėsioje, sausoje vietoje, venkite šviesos.


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    „Hebei Veyong Pharmaceutical Co.“, Ltd, buvo įkurtas 2002 m., Įsikūręs Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino. Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, turinti mokslinius tyrimus ir plėtrą, veterinarinės API gamybą ir pardavimus, preparatas, iš anksto sumaišytos informacijos santraukos ir pašarų priedai. Kaip provincijos techninis centras, „Veyong“ sukūrė naujovę naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinių inovacijų pagrindu sukurta veterinarijos įmonė, yra 65 technikos specialistai. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides ir dezinfekavimo priemonės, ects. „Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 nuosavybės etikečių preparatų ir OEM & ODM paslaugą.

    Veyong (2)

    „Veyong“ suteikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus. „Veyong“ buvo įtrauktas į strategines kylančias pramonės įmones Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.

    Hebei Veyong
    „Veyong“ sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP pažymėjimą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP pažymėjimą, Ivermektino CEP pažymėjimą ir priėmė JAV FDA patikrinimą. „Veyong“ turi profesionalią registracijos, pardavimo ir techninių paslaugų komandą, mūsų įmonė įgijo daugybės klientų pasitikėjimą ir palaikė puikią produktų kokybę, aukštos kokybės išankstinį pardavimą ir po pardavimo paslaugų, rimto ir mokslinio valdymo. „Veyong“ bendradarbiavo su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių su produktais, eksportuotais į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir kt. Daugiau nei 60 šalių ir regionų.

    „Veyong Pharma“

    Susiję produktai