Kinijos veterinarijos medicina, „Veyong Pharma“ kokybė

2022 m., Įdiegus naują veterinarinio vaisto GMP versiją, įėjimo ribaVeterinarijos narkotikaiPramonė vengė, o aukštesni reikalavimai būtų pateikiami veterinarinių vaistų gamybos proceso programinės ir aparatinės įrangos sąlygoms, tokioms kaip dirbtuvių įrenginiai, gamybos proceso kontrolė ir kokybės valdymas. Remiantis Kinijos vertybinių popierių investicijų tyrimų ataskaita, nuo 2022 m. Lapkričio mėn. Pabaigos Nacionalinėje pagrindinėje veterinarinių vaistų duomenų bazėje buvo 1 268 registruotos įmonės, ty 22,35% sumažėjo, palyginti su 2020 m. Pabaiga.

Kas yra kokybė? „Veyong“ žmonėms kokybė yra įmonės išlikimo ir plėtros šaknis ir būti sąžininga farmacijos kompanija, kuri laikosi kokybės gelbėjimo linijos yra verslininkystės misija, kurią sąmoningai vykdo „Veyong Pharma“.

Kokybės valdymo esmė yra ta, kad jei yra veikla, turi būti sistema ir procesas. Jei yra sistema, turi būti įgyvendinta. Jei yra diegimas, turi būti įrašų. Jei bus įrašų, bus analizė ir nuolatinis tobulinimas.

Pagrindinė kokybės valdymo dalis yra operacija.„Veyong Pharma“prasideda nuo personalo ir standartizuoja, programas ir institucionalizuoja kiekvieną personalo veiklos žingsnį. Vykdydami įmonės lygio, departamento lygio ir po trijų lygių mokymo, mes konsoliduosime teorinį pagrindą ir nuolat tobulinsime po operacijos po operacijos galimybes, suteikdami tvirtą pagrindą stabiliai, kokybei ir laipsniškai gamybai.

QA darbuotojai gilinasi į seminaro procesą, kad prižiūrėtų gamybos procesą, o QC personalas apžiūri visus atvykstančių žaliavų, tarpinių produktų ir gatavų produktų aspektus, kad griežtai kontroliuotų rodiklius. Nepriklausomas sistemos dizainas garantuoja objektyvų ir griežtą kokybės valdymą. 

Laikydamasis „aukštos kokybės produktų, kyla iš gamybos“, „Veyong Pharma“ ir toliau tobulina kokybės valdymo procesą pagal „PDCA ciklo“ planavimo, vykdymo, tikrinimo ir apdorojimo modelį. Griežtai kontroliuokite penkias pagrindines produktų projektavimo, neapdorotų ir pagalbinių medžiagų pirkimo, gamybos proceso kontrolės, produkto tikrinimo, nepageidaujamų reakcijų stebėjimo ir ataskaitų teikimo nuorodas, kad būtų užtikrinta, jog produktų gamybos ir veterinarinės vaistų kokybės priežiūros ir tikrinimo dažnis išliko 100% 6 metus iš eilės.

Po daugelio metų optimizavimo, „Veyong Pharma“ sukūrė vertikalią trijų lygių kokybės valdymo sistemą įmonės lygiu, seminaro lygiu ir komandos lygiu. Efektyvus ir standartizuotas kokybės sistemos veikimas užtikrina, kad visi įmonės aspektai atitiktų GMP reikalavimus. Bendrovė įsteigė „bendrovės lygio metinį savęs patikrinimą+mėnesinis specialus patikrinimas+mėnesinis departamento savęs patikrinimas+gamybos proceso priežiūra“ Kokybės savęs patikrinimo sistema, siekdama įgyvendinti visiško GMP dalyvavimo principą.

Žvelgiant į praėjusius metus, „Veyong Pharma“ daugiausia dėmesio skyrė produktų kokybės ir efektyvumo gerinimui. Remdamasis dvigubų epidemijų sukeltų gyvūnų sveikatos pramonėje įveikimo spaudimu, „Veyong Pharma“, orientuota į kokybės gerinimą, efektyvumo padidėjimą ir atnaujinimą bei atlikdami kokybės gerinimo ir efektyvumo kūrimo veiksmus. Kokybės skausmo taškai, sunkumai ir pagrindiniai klausimai buvo veiksmingai kontroliuojami. Priėmė 28 partijos veterinarijos narkotikų kokybės priežiūros ir atrankos patikrinimus, kuriuos atliko Žemės ūkio ministerija ištisus metus, o produkto kokybės leidimų norma siekė 100%; ištisinė ir stabiliAPI produktaikurie atitinka USP ir EP standartus.

2022 m. „Veyong Pharma“ kokybės valdymo darbai išlaikys esmę ir neperžengs raudonos linijos ir pasiekė puikių rezultatų: Balandžio mėn. Sėkmingai išlaikė patikrinimą vietoje su aukštu balu ir priėmus naują GMP versiją, GMP sertifikatą dar kartą gavo GMP sertifikatą, išplėtė gamybos apimtį ir pridėjo 13 naujų API produktų ir 8 tradicinio kinų ekstrakto produkto.

Sėkmingai per metus sėkmingai išlaikė tarptautinių ir vidaus klientų auditą vietoje, Veyongas auditą priėmė atvirai, per auditą įsisavino daugybę pažangių tarptautinių koncepcijų ir nuolat juos integavo į kasdienį gamybos ir kokybės valdymo procesą, kuris skatino kokybės valdymo sistemą. Nuolatinis tobulinimas ir tobulinimas.

Siekiant pagerinti aptikimo efektyvumą, 2022 m. „Veyong Pharma“ laboratorinė analizė sutelks dėmesį į pagrindinių problemų sprendimą siekiant sukurti efektyvumą, pagerinti kokybę ir efektyvumą bei nuolat stiprinti laboratorinį valdymą. Įdiekite „teisingai daryk pirmą kartą“ nustatymo efektyvumą į pozicijas ir asmenis, kad būtų skatinamas nuolatinis „vienkartinio patikrinimo leidimo normos“ tobulinimas ir įsitikinkite, kad produkto išvaizda, bandymo ir kitas patikrinimo turinys atitinka reikalavimus ir tikrai supranta, kad kiekvienas duomenys yra pažadas, analizės tikslumo greitis yra 100%.

Naujoves paveldėjimas ir vystymasis naujovėse. Sukūręs kokybišką mokymo sistemą, „Veyong Pharma“ pagerino priekinių linijų darbuotojų kokybės kokybę ir sukūrė įgūdžių rezervą aukštos kokybės projektams. Atsiradus daugybei „pažangių kokybiškų kolektyvų“ ir „kokybiškų žingsnių“, surinko žmonių širdis ir dirbančias komandas. „Kokybės kultūros“ galia buvo įrodyta įmonių inovacijose ir rinkos plėtroje. Turėdamas „kinų jausmus“ ir „globalią viziją“, „Veyong Pharma“ kuria kokybišką kultūrą, kuri suteikia istoriją ir atveria ateitį!

Vaistai yra ypatingos prekės, o vaistų kokybė yra pagrindinė esmė siekiant užtikrinti gyvūnų gyvybę ir sveikatą bei vaistų saugumą. Nuo tada, kai 2002 m. Buvo įkurta ir pradėta gaminti „Veyong Pharma“, aukštos kokybės siekimas buvo laikomas įmonės gyvybe. Per pastaruosius 20 metų kokybės koncepcija buvo nuolat gilinama per kokybės valdymą, intelektą ir duomenis, o aukso rašytinėje „Kinijos veterinarinės medicinos, Veyongo kokybės“ iškaboje buvo suklastota kintančiu metu. Tai yra „Veyong Pharma“ žmonių sfera ir nuotaika.