1250 mg niklosamido boluso galvijams

Trumpas aprašymas:

Kompozicija:

Kiekviename boliuse yra: niklosamidas: 1250 mg.

Aptarnavimas: OEM ir ODM, paskui paslaugą

Pranašumas: Efektyvus ir stabilus

Pavyzdys: Galimas

GMP: Taip

 


FOB kaina 0,5 USD - 9 999 / gabalas
Min.radinis kiekis 1 gabalas
Tiekimo galimybės 10000 vienetų per mėnesį
Mokėjimo terminas T/t, d/p, d/a, l/c
galvijai ožkos avys šunys Katės

Produkto detalė

Įmonės profilis

Produktų žymos

Kompozicija

Kiekviename boliuse yra:

Niklosamidas: 1250 mg.

Farmakologija ir toksikologija

Šis produktas gali slopinti mitochondrijų fosforilinimo procesą kaspinuočio ląstelėse. Esant didelėms koncentracijoms, jis gali slopinti slieko kūno kvėpavimą ir blokuoti gliukozės įsisavinimą, todėl jis pablogėja. Vaistas gali sunaikinti kūno segmento galvą ir priekinį segmentą, o jo dalis yra suvirškinta ir sunku nustatyti, kada jis išleidžiamas. Šis produktas neturi žudymo kiaušinių.

Niklosamido boliusas

Indikacijos

Niklosamido boliusas naudojamas gyvūnų kaspinuočių infekcijoms. Tai yra geras vaistas Taenia saginata, Hymenoderma brevisiae, Schizocephala latifolia ir kitoms infekcijoms gydyti. Jis taip pat yra veiksmingas prieš Taenia Solium, tačiau po to, kai vartojo vaistą, tai gali padidinti cisticercozės infekcijos galimybę.

Avys ir ožkos:

Moniezia spp., Stilesia spp., Avitellina spp. ir nesubrendęs žarnyno parampistomiozė spp. patogeninėje nepilnamečių stadijoje. (Žarnyno stadija)

Šunys ir katės:Taenia spp., Dipilidium caninum, Echinococcus Granulosus (preliminariai).

Dozavimas ir administravimas

Burnos administracija:

Avys ir ožkos: 75–80 mg niklosamido už kg kūno svorio arba vieną boliusą 15 kg kūno svorio.

Galvijai: 60–65 mg niklosamido už kg kūno svorio arba vienas bolusas 20 kg kūno svorio

Šunys: 125 mg niklosamido už kg kūno svorio arba vieną boliusą 10 kg kūno svorio

Katės: 125 mg niklosamido už kg kūno svorio arba 1/3 boluso už 3,3 kg kūno svorio

Atsargumo priemonės

Avys ir ožkos gali būti paaiškinamos dykumoje, kuri nebus naudojama ganymui per ateinančias savaites po gydymo ir kurios yra veikiami intensyvių užkrėstų avių saulės šviesos, ėriukų ir vienmečių. Galvijams paprastai būtina gydyti tik jaunus gyvūnus iki 6–8 mėnesių, nes vyresniems po šio laiko imunitetas išsivystys. Niclosam gali būti naudojamas nėščioms gyvūnams. Niclosam neturėtų būti naudojamas esant žarnyno atonijai, kad būtų išvengta nužudytų kaspinuočių skilimo absorbcijos rizikos.

Pasitraukimo laikas

Avys: 28 dienos.

Galvijai: 28 dienos.

Saugojimas

Laikykite vėsioje vietoje. Apsaugokite nuo šviesos

Laikykitės vaikų nepasiekiamoje vietoje.


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    „Hebei Veyong Pharmaceutical Co.“, Ltd, buvo įkurtas 2002 m., Įsikūręs Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino. Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, turinti mokslinius tyrimus ir plėtrą, veterinarinės API gamybą ir pardavimus, preparatas, iš anksto sumaišytos informacijos santraukos ir pašarų priedai. Kaip provincijos techninis centras, „Veyong“ sukūrė naujovę naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinių inovacijų pagrindu sukurta veterinarijos įmonė, yra 65 technikos specialistai. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides ir dezinfekavimo priemonės, ects. „Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 nuosavybės etikečių preparatų ir OEM & ODM paslaugą.

    Veyong (2)

    „Veyong“ suteikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus. „Veyong“ buvo įtrauktas į strategines kylančias pramonės įmones Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.

    Hebei Veyong
    „Veyong“ sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP pažymėjimą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP pažymėjimą, Ivermektino CEP pažymėjimą ir priėmė JAV FDA patikrinimą. „Veyong“ turi profesionalią registracijos, pardavimo ir techninių paslaugų komandą, mūsų įmonė įgijo daugybės klientų pasitikėjimą ir palaikė puikią produktų kokybę, aukštos kokybės išankstinį pardavimą ir po pardavimo paslaugų, rimto ir mokslinio valdymo. „Veyong“ bendradarbiavo su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių su produktais, eksportuotais į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir kt. Daugiau nei 60 šalių ir regionų.

    „Veyong Pharma“

    Susiję produktai