34% nitroksinilo injekcija
Sudėtis
Kiekviename 1 ml yra 340 mg nitroksinilo
Farmakologinis poveikis
Nitroksinilis yra naujo tipo kepenų fasciola, injekcija yra veiksmingesnė nei peroralinis.Jis gali blokuoti oksidacinį vabzdžių kūno karbonizaciją, sumažinti ATP koncentraciją, sumažinti ląstelių dalijimuisi reikalingą energiją ir sukelti vabzdžių kūno mirtį.Viena poodinė injekcija turi 100% atbaidantį poveikį Fasciola hepatica ir Dictyostelium suaugusiems gyvūnams, tačiau silpnai veikia nesubrendusius kirminus.Vaisto išskyrimas yra lėtas, pakartotinio vartojimo intervalas turi būti didesnis nei 4 savaitės.Poodinė injekcija, viena dozė, 10 mg 1 kg kūno svorio galvijams, avims, kiaulėms ir šunims.
Indikacija
34% nitroksinilo injekcijagali būti naudojamas kepenų fluke infestacijoms, kurias sukelia fasciola hepatica ir F.Gigstrointestinal parazitizmui, kurį sukelia Haemonchus, Oesophagostomunm ir Bunostomum galvijams, avims ir ožkoms, rujai avims ir kupranugariams.
Dozavimas ir vartojimas
Standartinė dozė yra 10 mg nitroksinilo 1 kg kūno svorio (= 1,5 ml nitroksinilo / 50 kg kūno svorio) tik po oda.
Atsiėmimo laikas
Galvijai, ožkos ir kupranugariai, gydyti nuo kepenų pūlingų ir apvaliųjų kirmėlių, neturėtų būti skerdžiami žmonių maistui per 60 dienų nuo gydymo pradžios.Vartojant dvigubą Parafilaria dozę, gyvūnų negalima skersti per 70 dienų nuo gydymo pradžios.Gydytos avys neturėtų būti skerdžiamos žmonių maistui per 45 dienas po gydymo.
Pienas: 5 dienos
Dozuoti tik karvėms sausuoju laikotarpiu.
Atsargumo priemonės
1. Gydymo kiekį gerai toleruoja galvijai ir avys, nėra jokių kitų nepageidaujamų reakcijų, išskyrus keletą pieno geltonumo dėmių.
2. Šio produkto dehelmintinis poveikis yra nestabilus vartojant per burną.Dažnai naudojama poodinė injekcija, tačiau injekcija dirgina audinius.Paprastai galvijai ir avys reaguoja nežymiai.Šunys turi stiprių vietinių reakcijų ir netgi sukelia patinimą.Naudodami jį būkite atsargūs.
3. Dėl skysto vaisto vilna gali pageltonuoti, todėl naudojant reikia neleisti jos perpildyti.
Sandėliavimas
Laikyti vėsioje, sausoje ir tamsioje vietoje.
„Hebei Veyong“ farmacijos Co., Ltd. buvo įkurta 2002 m., įsikūrusi Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino.Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, užsiimanti moksliniais tyrimais ir plėtra, veterinarinių API, preparatų, paruoštų pašarų ir pašarų priedų gamyba ir pardavimu.Kaip provincijos techninis centras, Veyong sukūrė naujovišką naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinėmis naujovėmis pagrįsta veterinarijos įmonė, kurioje dirba 65 techniniai specialistai.Veyong turi dvi gamybos bazes: Shijiazhuang ir Ordos, iš kurių Shijiazhuang bazė užima 78 706 m2 plotą, su 13 API produktų, įskaitant ivermektiną, eprinomektiną, tiamulino fumaratą, oksitetraciklino hidrochloridą ir 11 gamybos linijų, įskaitant injekcijas, geriamąjį tirpalą, miltelius. , premiksas, boliusas, pesticidai ir dezinfekavimo priemonės ir kt.„Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 savo etiketės preparatų ir OEM bei ODM paslaugas.
Veyong teikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus.„Veyong“ buvo įtraukta į strategiškai besikuriančių pramonės įmonių sąrašą Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.
Veyong sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP sertifikatą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP sertifikatą, Ivermectin CEP sertifikatą ir išlaikė JAV FDA patikrinimą.„Veyong“ turi profesionalią registravimo, pardavimo ir techninio aptarnavimo komandą, mūsų įmonė sulaukė daugelio klientų pasitikėjimo ir palaikymo dėl puikios produktų kokybės, aukštos kokybės išankstinio pardavimo ir aptarnavimo po pardavimo, rimto ir mokslinio valdymo.Veyong užmezgė ilgalaikį bendradarbiavimą su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių, kurių produktai eksportuojami į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir tt daugiau nei 60 šalių ir regionų.