34% nitroksinilio injekcija
Kompozicija
Kiekviename 1 ml yra nitroksinil 340 mg
Farmakologinis poveikis
Nitroksinilis yra naujos rūšies kepenų fasciola, injekcija yra veiksmingesnė nei peroralinis vartojimas. Tai gali blokuoti vabzdžių kūno oksidacinį karbonizaciją, sumažinti ATP koncentraciją, sumažinti energiją, reikalingą ląstelių dalijimosi metu, ir sukelti vabzdžių kūno mirtį. Viena poodinė injekcija daro 100% repelentinį poveikį fasciola hepatica ir dictyostelium suaugusiems, tačiau tai daro prastą poveikį nesubrendusiems kirminai. Vaisto išsiskyrimas yra lėtas, o pakartotinis vartojimas turėtų būti daugiau nei 4 savaites. Poodinė injekcija, viena dozė, 10 mg 1 kg kūno svorio galvijams, avims, kiaulėms ir šunims.

Indikacija
34% nitroksinilio injekcijaGali būti naudojamas kepenų pūkų užkrėtimams, kuriuos sukelia „Fasciola Hepatica“ ir F.Gigstrointescintinain parazitizmas, kurį sukelia haemonchus, oesophagostomunm ir bunostomum galvijams, avims ir ožkoms, avių ir kupranugarių oestrus.
Dozavimas ir administravimas
Standartinė dozė yra 10 mg nitroksinilio vienam kg kūno svorio (= 1,5 ml nitroksinil /50 kg BW) tik poodiniu.
Pasitraukimo laikas
Galvijai, ožkos ir kupranugariai, apdoroti kepenų pūkeliais ir apvaliais kirmėlėmis, neturėtų būti paskerdžiami žmonėms suvartojant per 60 dienų nuo gydymo. Dvigubos parafilarijos dozės metu gyvūnai neturėtų būti skerdžiami per 70 dienų nuo gydymo. Gydytos avys neturėtų būti paskerdžiamos dėl žmonių vartojimo per 45 dienas nuo gydymo.
Pienas: 5 dienos
Dozės tik karvės sausu laikotarpiu.
Atsargumo priemonės
1. Galvijų ir avių gydymo kiekį gerai toleruoja, ir nėra jokių kitų neigiamų reakcijų, išskyrus keletą pieno geltonos dėmės.
2. Dažnai naudojama poodinė injekcija, tačiau injekcija dirgina audinius. Paprastai galvijai ir avys šiek tiek reaguoja. Šunys turi sunkias vietines reakcijas ir netgi sukelia patinimą. Naudodamiesi atsargiai.
3. Skystas vaistas gali padaryti vilną geltona spalva, todėl, kai jis naudojamas, jo reikia užkirsti kelią perpildymui.
Saugojimas
Laikykite vėsioje, sausoje ir tamsioje vietoje.
„Hebei Veyong Pharmaceutical Co.“, Ltd, buvo įkurtas 2002 m., Įsikūręs Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino. Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, turinti mokslinius tyrimus ir plėtrą, veterinarinės API gamybą ir pardavimus, preparatas, iš anksto sumaišytos informacijos santraukos ir pašarų priedai. Kaip provincijos techninis centras, „Veyong“ sukūrė naujovę naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinių inovacijų pagrindu sukurta veterinarijos įmonė, yra 65 technikos specialistai. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides ir dezinfekavimo priemonės, ects. „Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 nuosavybės etikečių preparatų ir OEM & ODM paslaugą.
„Veyong“ suteikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus. „Veyong“ buvo įtrauktas į strategines kylančias pramonės įmones Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.
„Veyong“ sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP pažymėjimą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP pažymėjimą, Ivermektino CEP pažymėjimą ir priėmė JAV FDA patikrinimą. „Veyong“ turi profesionalią registracijos, pardavimo ir techninių paslaugų komandą, mūsų įmonė įgijo daugybės klientų pasitikėjimą ir palaikė puikią produktų kokybę, aukštos kokybės išankstinį pardavimą ir po pardavimo paslaugų, rimto ir mokslinio valdymo. „Veyong“ bendradarbiavo su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių su produktais, eksportuotais į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir kt. Daugiau nei 60 šalių ir regionų.