25% nitroksinilio injekcija

Trumpas aprašymas:

Išvaizda:

Šis produktas yra oranžinis ir raudonas skaidrus skystis.

Funkcija:

Anthelmintiniai narkotikai.

Administracija:Poodinė injekcija

Išėmimo laikotarpis:

30 dienų avims; Pieno išmetimo laikotarpis yra 5 dienos

Saugojimas:

Turėtų laikyti sausoje, tamsioje vietoje nuo 15 ° C iki 25 ° C.

Pakuotė: 50ml/buteliukas, 100ml/buteliukas


FOB kaina 0,5 USD - 9 999 / gabalas
Min.radinis kiekis 1 gabalas
Tiekimo galimybės 10000 vienetų per mėnesį
Mokėjimo terminas T/t, d/p, d/a, l/c
kupranugariai galvijai ožkos avys

Produkto detalė

Įmonės profilis

Produktų žymos

Farmakologinis veiksmas

Farmakodinamika nitroiodofenonitrilas yra vaistas nuo trematodo. Veiksmo mechanizmas yra blokuoti oksidacinį fosforilinimą, sumažinti ATP koncentraciją ir sumažinti energiją, reikalingą ląstelių dalijimosi metu. Nifedipino absorbcija buvo gera, o nifedipino išsiskyrimas buvo lėtas po absorbcijos. Nifedipino išsiskyrimas šlapime ir išmatose truko 31 dieną.

Funkcija

Anthelmintiniai narkotikai. Avių kepenų fasciola, virškinimo trakto nematodų liga. Nitroksinilis yra palyginti naujas kepenų fasciola tipas, o veiksmingesnės injekcijos nei žodinis vartojimas yra naudojamas užsienio šalyse.

Nitroksinilisgali blokuoti vabzdžių kūno oksidacinį karbonizaciją, sumažinti ATP koncentraciją, sumažinti energiją, reikalingą ląstelių dalijimosi metu, ir sukelti vabzdžių kūno mirtį.

Dozavimas ir administravimas

Poodinė injekcija: 0,4 ml 10 kg kūno svorio

Nepageidaujamos reakcijos

Remiantis nustatytu vartojimu ir dozėmis, nepageidaujamų reakcijų nerasta.

25 nitroksinilio injekcija

Atsargumo priemonės:

(1) Injekcija neturėtų būti sumaišyta su kitais vaistais, kad būtų išvengta nesuderinamumo.
(2) Šio produkto saugos diapazonas yra siauras. Per didelis šio produkto naudojimas dažnai sukelia greitą kvėpavimą ir aukštą kūno temperatūrą. Šiuo metu gyvūnas turėtų būti ramus, o gliukozė ir normalus druskos tirpalas turėtų būti švirkščiamas į veną.
(3) Injekcija dirgina vietinį audinį.
(4) išskiriant šį produktą, jis gali pasidaryti geltoną pieną ir šlapimą, todėl turėtume atkreipti dėmesį į tai, kaip laiku pakeisti paminkštinimą; Be to, tirpalas taip pat gali padaryti vilną ir plaukus geltonai, todėl tirpalo nutekėjimas turėtų būti išvengtas injekcijos metu.

Pasitraukimo laikotarpis

30 dienų avims; Pieno išmetimo laikotarpis yra 5 dienos

Saugojimas

Turėtų laikyti sausoje, tamsioje vietoje nuo 15 ° C iki 25 ° C.
Laikykite vaistą atokiau nuo vaikų.

Paketas

20ml, 50ml, 100ml


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    „Hebei Veyong Pharmaceutical Co.“, Ltd, buvo įkurtas 2002 m., Įsikūręs Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino. Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, turinti mokslinius tyrimus ir plėtrą, veterinarinės API gamybą ir pardavimus, preparatas, iš anksto sumaišytos informacijos santraukos ir pašarų priedai. Kaip provincijos techninis centras, „Veyong“ sukūrė naujovę naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinių inovacijų pagrindu sukurta veterinarijos įmonė, yra 65 technikos specialistai. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides ir dezinfekavimo priemonės, ects. „Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 nuosavybės etikečių preparatų ir OEM & ODM paslaugą.

    Veyong (2)

    „Veyong“ suteikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus. „Veyong“ buvo įtrauktas į strategines kylančias pramonės įmones Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.

    Hebei Veyong
    „Veyong“ sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP pažymėjimą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP pažymėjimą, Ivermektino CEP pažymėjimą ir priėmė JAV FDA patikrinimą. „Veyong“ turi profesionalią registracijos, pardavimo ir techninių paslaugų komandą, mūsų įmonė įgijo daugybės klientų pasitikėjimą ir palaikė puikią produktų kokybę, aukštos kokybės išankstinį pardavimą ir po pardavimo paslaugų, rimto ir mokslinio valdymo. „Veyong“ bendradarbiavo su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių su produktais, eksportuotais į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir kt. Daugiau nei 60 šalių ir regionų.

    „Veyong Pharma“

    Susiję produktai