500 mg oksitetraciklino bolius
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologinis veiksmas
Farmakodinamika:OksitetraciklinasDaugiausia trukdo ir slopina baltymų sintezę, taip sukeldamas mikroorganizmų žudymo poveikį gramteigiamoms bakterijoms, gramneigiamoms bakterijoms, mikoplazmai, chlamidijai, rikettsijoms, spirochetams, porcine erithrocytes ir tt turi inhibitorinį poveikį.
Daugiausia gyvūnų pneumonijai, Staphylococcus, Bacillus Anthracis, Tetanus, Pasteurella Multocida, Haemophilus, Mycoplasma, Chlamydia, Rickettsia (eritrocitiniam kūnui) ir kitoms bakterijoms turi gerą slopinamąjį poveikį. Kita vertus, gyvūnų kirminų liga, leptospirozė, kiaulių pneumonija, dujų anglis, astma, kiaulių dizenterija, endometritas ir mastitas kiaulėms, galvijams ir avims. Pullorum, Escherichia coli, Vibrio infekcija, bambos uždegimas, jaunų paukščių enteritas; Vandens vibriozė, masto liga, ungurių pelekų liga ir kt. Taip pat turi gerą kontrolės poveikį.
500 mg oksitetraciklino boliusyra burnos formuluotė, kurioje yra oksitetraciklino, plataus spektro antibiotiko, turinčio aukštą stabilumo eilę ir stiprų antimikrobinį aktyvumą.
Šalutinis poveikis
Oksitetraciklinaspriklauso tetraciklino klasei ir yra plataus spektro antibakterinis agentas. Tai gali padidinti išmatuotas šarminės fosfatazės, kraujo karbamido azoto, amilazės serumo, serumo bilirubino ir serumo aminotransferazės vertes (AST, ALT). Ilgalaikiai vaistai turėtų reguliariai tikrinti kraujo rutiną ir kepenų bei inkstų funkcijas, nes oksitetraciklinas gali lengvai sukelti toksiškumą kepenims.
Oksitetraciklinas gali patekti į vaisius per placentos barjerą ir nusodinti dantų ir kaulų kalcio srityje, sukeldamas vaisiaus dantų spalvos pasikeitimą, prastą emalio regeneraciją ir slopindamas vaisiaus kaulų augimą. Bus vadinamieji „tetraciklino dantys“. Tačiau paukščiai neturi placentos, tačiau tai taip pat gali sukelti kiaušinių lukšto kietumą ovuliacijos metu. Todėl, norint išvengti minkštųjų apvalkalų kiaušinių, nerekomenduojama maitinti oksitetraciklino moterims paukščiams estre.
Pristatymas
(1) draudžiama nėščioms paršavedėms.
(2) Venkite maišyti su vandeniu iš čiaupo su dideliu chloro kiekiu ir šarminiu tirpalu. Nenaudokite metalinių indų vaistams.
(3) Venkite suderinamumo su pieno produktais, vaistais, kuriuose yra kalcio, magnio, aliuminio ir geležies, ir pašarus, kuriuose yra didelis kalcio kiekis. Prieš maitinant, jis turėtų būti paimtas tuščiu skrandžiu.
(4) Suaugusių atrajotojų, arklių gyvūnų ir triušių nėra tinkami vartoti geriamuosius. Ilgalaikis taikymas gali sukelti dvigubą vaistams atsparių bakterijų ir grybelių infekciją, o sunkūs atvejai gali sukelti sepsį ir mirtį.
„Hebei Veyong Pharmaceutical Co.“, Ltd, buvo įkurtas 2002 m., Įsikūręs Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino. Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, turinti mokslinius tyrimus ir plėtrą, veterinarinės API gamybą ir pardavimus, preparatas, iš anksto sumaišytos informacijos santraukos ir pašarų priedai. Kaip provincijos techninis centras, „Veyong“ sukūrė naujovę naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinių inovacijų pagrindu sukurta veterinarijos įmonė, yra 65 technikos specialistai. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides ir dezinfekavimo priemonės, ects. „Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 nuosavybės etikečių preparatų ir OEM & ODM paslaugą.
„Veyong“ suteikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus. „Veyong“ buvo įtrauktas į strategines kylančias pramonės įmones Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.
„Veyong“ sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP pažymėjimą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP pažymėjimą, Ivermektino CEP pažymėjimą ir priėmė JAV FDA patikrinimą. „Veyong“ turi profesionalią registracijos, pardavimo ir techninių paslaugų komandą, mūsų įmonė įgijo daugybės klientų pasitikėjimą ir palaikė puikią produktų kokybę, aukštos kokybės išankstinį pardavimą ir po pardavimo paslaugų, rimto ir mokslinio valdymo. „Veyong“ bendradarbiavo su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių su produktais, eksportuotais į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir kt. Daugiau nei 60 šalių ir regionų.
