100 mg oksitetraciklino tabletė
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologinis veiksmas:
Oksitetraciklinas yra tetraciklino plataus spektro antibiotikas, kuris daro didelę įtaką gramteigiamoms bakterijoms, tokioms kaip Staphylococcus, Streptococcus hemolyticus, Bacillus antracis, Clostridium tetani ir Clostridium, bet ne taip gerai, kaip lanlacams. Tai jautresnė gramneigiamoms bakterijoms, tokioms kaip Escherichia coli, Salmonella, Brucella ir Pasteurella, tačiau ne tokia gera kaip aminoglikozido ir amido alkoholio antibiotikai. Šis produktas yra priešais Kettsiae, Chlamydia, Mycoplasma, Spirochetes, Actinomycetes ir tam tikrus pirmuones taip pat turi slopinamąjį poveikį.
Farmakokinetika:
Burnos absorbcijaoksitetraciklinasyra nereguliarus ir neišsamus. Tai lengvai sugeria alkani gyvūnai. Biologinis prieinamumas yra 60%~ 80%. Jis daugiausia absorbuojamas viršutinėje plonosios žarnos dalyje. Daugiavalenčių metalų jonai, tokie kaip magnis, aliuminis, geležis, cinkas ir manganas, virškinimo trakto formoje formuojasi netirpstančius chelatus su šiuo produktu, o tai sumažina vaistų absorbciją. Plazmos koncentracija pasiekia piką nuo 2 iki 4 valandų po geriamojo vartojimo. Po absorbavimo jis yra plačiai pasiskirstęs kūne ir lengvai įsiskverbia į krūtinę, pilvo ertmę ir motinos pieną. Jis taip pat gali patekti į vaisiaus kraujotaką per placentos barjerą, tačiau smegenų skysčio koncentracija yra maža. Oksitetraciklinas daugiausia filtruojamas ir išsiskiria iš pradinės formos glomerulaus.
Indikacijos:
Gramteigiamų, neigiamų bakterijų ir mikoplazmos infekcijų gydymui.Oksitetraciklino tabletėGali būti naudojamas blauzdos puloro, ėrienos viduriavimo, paršelio geltonojo viduriavimo ir pullorum, viščiuko pullorum gydymui, kurį sukėlė Escherichia coli ar Salmonella, gydyti; Galvijų hemoraginis sepsis, kurį sukelia „Pasteurella Multocida“, kiaulių pneumonija ir vištų cholera ir kt.; Mikoplazma, kurią sukelia galvijų pneumonija, kiaulių astma ir vištienos lėtinės kvėpavimo takų liga. Tai taip pat daro tam tikrą gydomąjį poveikį Tailerio ligai, aktinomikozei ir leptospirozei, kurią sukelia kraujo sporos.
Dozavimas ir administravimas:
Žodinis administravimas.
Veršeliams, avims ir ožkai: 10 mg 25 mg už kg kūno svorio.
Viščiukams ir kalakutai: 25–50 mg vienam kg kūno svorio.
2–3 kartus per dieną, 3–5 dienas.
Išėmimo laikotarpis:
Veršeliai: 7 dienos.
Naminiai paukščiai: 4 dienos.
Atsargumas:
Ne naudoti naminiams paukščiams, gaminantiems kiaušinius žmonėms vartoti.
Saugojimas:
Laikykite kambario temperatūroje ir apsaugokite nuo šviesos.
Laikykitės vaikų nepasiekimo.
„Hebei Veyong Pharmaceutical Co.“, Ltd, buvo įkurtas 2002 m., Įsikūręs Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino. Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, turinti mokslinius tyrimus ir plėtrą, veterinarinės API gamybą ir pardavimus, preparatas, iš anksto sumaišytos informacijos santraukos ir pašarų priedai. Kaip provincijos techninis centras, „Veyong“ sukūrė naujovę naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinių inovacijų pagrindu sukurta veterinarijos įmonė, yra 65 technikos specialistai. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides ir dezinfekavimo priemonės, ects. „Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 nuosavybės etikečių preparatų ir OEM & ODM paslaugą.
„Veyong“ suteikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus. „Veyong“ buvo įtrauktas į strategines kylančias pramonės įmones Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.
„Veyong“ sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP pažymėjimą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP pažymėjimą, Ivermektino CEP pažymėjimą ir priėmė JAV FDA patikrinimą. „Veyong“ turi profesionalią registracijos, pardavimo ir techninių paslaugų komandą, mūsų įmonė įgijo daugybės klientų pasitikėjimą ir palaikė puikią produktų kokybę, aukštos kokybės išankstinį pardavimą ir po pardavimo paslaugų, rimto ir mokslinio valdymo. „Veyong“ bendradarbiavo su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių su produktais, eksportuotais į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir kt. Daugiau nei 60 šalių ir regionų.
