Tilmicosino fosfatas
.png)
.png)
.png)
.png)
Tilmicosino fosfatas
Tilmicosinas yra veterinarinės medicinos farmacijos ingredientas, jis daugiausia naudojamas galvijų pneumonijos ir mastito prevencijai ir gydymui, kurį sukelia jautrios bakterijos, taip pat dėl kiaulių ir viščiukų mikoplazmos ligos.
Farmakologija
(1)Farmakodinamika:Antibakterinis poveikis yra panašus į Tylosino, daugiausia prieš gramteigiamas bakterijas, taip pat veiksmingas prieš keletą gramneigiamų bakterijų ir mikoplazmos. Jos aktyvumas prieš aktinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella ir gyvulininkystės ir paukštienos mikoplasma yra stipresnė nei tilozino. Buvo pranešta, kad 95% „Pasteurella“ hemolytica padermių yra jautrios šiam produktui.
(2)Farmakokinetika:Po geriamojo vartojimo ar poodinės injekcijos šis produktas turi greitą absorbciją, stiprią audinių įsiskverbimą ir didelį pasiskirstymo tūrį.
Atsargumo priemonės
(1) Intraveninis šio produkto injekcija yra draudžiama. Viena intraveninė 5 mg/kg injekcija galvijams yra mirtina, taip pat pavojinga kiaulėms, primatams ir arkliams.
(2) Vietinės reakcijos (edema ir kt.) Gali įvykti atliekant raumenis ir poodines injekcijas, todėl jos negali būti liečiamos akimis. Poodinė įpurškimo vieta turėtų būti pasirinkta toje vietoje, esančioje karvės peties gale ant šonkaulio narvo.
(3) Tikslinis šio vaisto toksiško poveikio organas yra širdis, kuri gali sukelti tachikardiją ir susilpnėjusį susitraukimą. (4) Širdies ir kraujagyslių būklę reikia atidžiai stebėti naudojant šį produktą.
(5) Šio produkto įpurškimas turėtų būti naudojamas atsargiai gyvūnams, išskyrus galvijus.
(6) Ištraukimo laikotarpiu poodinė injekcija buvo atlikta 28 dienas, o kiaulės buvo skiriamos per burną 14 dienų. Draudžiamos pieno karvės ir jautienos veršeliai melžimo laikotarpiu.
Turinys
≥ 98%
Specifikacija
USP/CVP
Pakavimas
25 kg/kartono būgnelis
Preparatai
10%, 20%, 37,5%tilmicosino fosfato tirpūs milteliai;
„Hebei Veyong Pharmaceutical Co.“, Ltd, buvo įkurtas 2002 m., Įsikūręs Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino. Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, turinti mokslinius tyrimus ir plėtrą, veterinarinės API gamybą ir pardavimus, preparatas, iš anksto sumaišytos informacijos santraukos ir pašarų priedai. Kaip provincijos techninis centras, „Veyong“ sukūrė naujovę naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinių inovacijų pagrindu sukurta veterinarijos įmonė, yra 65 technikos specialistai. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides ir dezinfekavimo priemonės, ects. „Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 nuosavybės etikečių preparatų ir OEM & ODM paslaugą.
„Veyong“ suteikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus. „Veyong“ buvo įtrauktas į strategines kylančias pramonės įmones Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.
„Veyong“ sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP pažymėjimą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP pažymėjimą, Ivermektino CEP pažymėjimą ir priėmė JAV FDA patikrinimą. „Veyong“ turi profesionalią registracijos, pardavimo ir techninių paslaugų komandą, mūsų įmonė įgijo daugybės klientų pasitikėjimą ir palaikė puikią produktų kokybę, aukštos kokybės išankstinį pardavimą ir po pardavimo paslaugų, rimto ir mokslinio valdymo. „Veyong“ bendradarbiavo su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių su produktais, eksportuotais į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir kt. Daugiau nei 60 šalių ir regionų.
