Vitamino E + natrio selenito injekcija

1. Veterinarinio vaisto pavadinimas:

vaistinio preparato prekinis pavadinimas: Vit E-Selenite injekcija

2. Dozavimo forma – injekcinis tirpalas.

Vit E-Selenite injekcijos 1 ml veikliosios medžiagos yra: selenas (natrio selenito pavidalu) - 0,5 mg ir vitaminas E - 50 mg, o kaip pagalbinės medžiagos: polietileno-35-ricinolis, benzilo alkoholis ir injekcinis vanduo.

3. Išvaizda, kad vaistas yra bespalvis arba šiek tiek gelsvas skystis, opalizuojantis sklindančioje šviesoje.

Tinkamumo laikas, atsižvelgiant į laikymo sąlygas gamintojo uždaroje pakuotėje, yra 3 metai nuo pagaminimo datos, atidarius buteliuką – 14 dienų.

Draudžiama vartoti vaistą Vit E-Selenite injekcija pasibaigus tinkamumo laikui.

4. Vaistinį preparatą laikyti gamintojo uždarytoje pakuotėje, atskirai nuo maisto ir pašarų, nuo tiesioginių saulės spindulių apsaugotoje vietoje, 4°C – 25°C temperatūroje.

5.Vit E-Selenite injekciją reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

6.Vit E-Selenite injekcija išduodama be veterinarijos gydytojo recepto.

II.Farmakologinės savybės

1.Vit E-Selenite injekcija reiškia kompleksinius vitaminų-mikroelementų preparatus.Kompensuoja vitamino E ir seleno trūkumą gyvūnų organizme.

Selenas iš organizmo pasišalina 75% su šlapimu ir 25% su išmatomis, vitaminas E išsiskiria su tulžimi ir metabolitų pavidalu su šlapimu.

2. Vit E-Selenite injekcija, pagal poveikio organizmui laipsnį, priklauso mažai pavojingoms medžiagoms.Rekomenduojamomis dozėmis jis gerai toleruojamas gyvūnų, neturi vietinio dirginančio ir jautrinančio poveikio

III.Paraiškų teikimo tvarka

1.Vit E-Selenite injekcija vartojamas ligų, kurias sukelia vitamino E ir seleno trūkumas (baltųjų raumenų liga, trauminis miozitas ir kardiopatija, toksinė kepenų distrofija), profilaktikai ir gydymui, taip pat stresinėse ir stresinėse situacijose, sutrikus reprodukcijai ir vaisiaus vystymuisi, augimo sulėtėjimui. ir nepakankamas svorio padidėjimas, infekcinės ir parazitinės ligos, profilaktiniai skiepai ir dehelmintizacija, apsinuodijimas nitratais, sunkiaisiais metalais ir mikotoksinais.

2. Kontraindikacijos vartoti yra individualus gyvūnų padidėjęs jautrumas selenui arba per didelis seleno kiekis pašaruose ir organizme (šarminė liga).

3. Dirbdami su vaistu Vit E-Selenite injekcija, turite laikytis bendrųjų asmens higienos taisyklių ir saugos priemonių, numatytų dirbant su vaistais.

4. Veterinarijos gydytojui prižiūrint vaikingoms patelėms ir laktacijos metu vaistas vartojamas atsargiai.Jauniems gyvūnams vaistas vartojamas pagal indikacijas, atsargiai, prižiūrint veterinarijos gydytojui.

5. Gyvūnams vaistas skiriamas į raumenis arba po oda (arkliams tik į raumenis) profilaktikos tikslais 1 kartą per 2-4 mėnesius, gydymo tikslais 1 kartą per 7-10 dienų 2-3 kartus dozė: suaugusiems gyvūnams: 1 ml. 50 kg kūno svorio;jauni ūkiniai gyvūnai 0,2 ml 10 kg kūno svorio;šunims, katėms, kailiniams gyvūnams: 0,04 ml 1 kg kūno svorio.

6. Kad būtų lengviau vartoti mažus vaisto kiekius, jį galima praskiesti steriliu vandeniu arba fiziologiniu tirpalu ir gerai išmaišyti.

7. Vartojant vaistą Vit E-Selenite injekcija pagal vartojimo instrukciją, šalutinis poveikis ir komplikacijos nenustatyti.

8. Perdozavus Vit E-Selenite injekcijos, gali pasireikšti toksinis poveikis, todėl dozė vienam gyvūnui neturi viršyti: arkliams – 20 ml;karvės -15 ml;avys, ožkos, kiaulės – 5 ml.

9. Gyvūnams perdozavus, atsiranda ataksija, dusulys, anoreksija, pilvo skausmai (dantų griežimas), seilėtekis, matomų gleivinių cianozė, kartais oda, tachikardija, padažnėja prakaitavimas, mažėja kūno temperatūra.Iškvėptas česnako kvapo oras ir toks pat odos kvapas.Atrajotojams – hipotenzija ir priešskrandžio atonija.Kiaulėms, šunims ir katėms – vėmimas, plaučių edema.

10.Jei praleidote vieną ar kelias vaisto dozes, tepimas atliekamas pagal tą pačią schemą pagal šią instrukciją.

11. Gyvulius mėsai skersti kiaules ir smulkius galvijus leidžiama ne anksčiau kaip po 14 dienų, o galvijus – ne anksčiau kaip

12. 30 dienų po vaisto suleidimo į raumenis arba po oda.Gyvūnų, priverstinai nužudytų nepasibaigus nurodytam terminui, mėsa naudojama mėsėdžiams šerti.

„Hebei Veyong“ farmacijos Co., Ltd. buvo įkurta 2002 m., įsikūrusi Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino.Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, užsiimanti moksliniais tyrimais ir plėtra, veterinarinių API, preparatų, paruoštų pašarų ir pašarų priedų gamyba ir pardavimu.Kaip provincijos techninis centras, Veyong sukūrė naujovišką naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinėmis naujovėmis pagrįsta veterinarijos įmonė, kurioje dirba 65 techniniai specialistai.Veyong turi dvi gamybos bazes: Shijiazhuang ir Ordos, iš kurių Shijiazhuang bazė užima 78 706 m2 plotą, su 13 API produktų, įskaitant ivermektiną, eprinomektiną, tiamulino fumaratą, oksitetraciklino hidrochloridą ir 11 gamybos linijų, įskaitant injekcijas, geriamąjį tirpalą, miltelius. , premiksas, boliusas, pesticidai ir dezinfekavimo priemonės ir kt.„Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 savo etiketės preparatų ir OEM bei ODM paslaugas.

Veyong teikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus.„Veyong“ buvo įtraukta į strategiškai besikuriančių pramonės įmonių sąrašą Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.

Veyong sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP sertifikatą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP sertifikatą, Ivermectin CEP sertifikatą ir išlaikė JAV FDA patikrinimą.„Veyong“ turi profesionalią registravimo, pardavimo ir techninio aptarnavimo komandą, mūsų įmonė sulaukė daugelio klientų pasitikėjimo ir palaikymo dėl puikios produktų kokybės, aukštos kokybės išankstinio pardavimo ir aptarnavimo po pardavimo, rimto ir mokslinio valdymo.Veyong užmezgė ilgalaikį bendradarbiavimą su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių, kurių produktai eksportuojami į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir tt daugiau nei 60 šalių ir regionų.