Vitamino E + natrio selenito injekcija

Trumpas aprašymas:

Kompozicija:Natrio selenitas- 0,5 mg ir vitaminas E- 50 mg;

Pakavimas:50ml, 100ml

Aptarnavimas:OEM ir ODM, gerai po pardavimo paslaugų

Sertifikatas:GMP, ISO

Galiojimas:36 mėnesiai

 


FOB kaina 0,5 USD - 9 999 / gabalas
Min.radinis kiekis 1 gabalas
Tiekimo galimybės 10000 vienetų per mėnesį
Mokėjimo terminas T/t, d/p, d/a, l/c
kupranugariai arkliai galvijai ožkos avys kiaulės ėriukai paršeliai veršeliai

Produkto detalė

Įmonės profilis

Produktų žymos

1. Vaistinio naudojimo vaisto pavadinimas:

Medicininio produkto prekės pavadinimas: Vit e-selenito injekcija

2. Dozavimo forma - injekcijos tirpalas.

Vit E-selenito injekcijoje 1 ml yra veikliosios medžiagos: selenas (natrio selenito pavidalu)-0,5 mg ir vitamino E-50 mg, o kaip pagalbinės dalys: polietileno-35-cricinol, benzilo alkoholis ir vanduo injekcijoms.

3. Išvaizda vaistas yra bespalvis arba šiek tiek geltona skystis, opalizuota perduodama šviesa.

Galimas laikas, kai gamintojo uždaroje pakuotėje laikomos sąlygos, yra 3 metai nuo gamybos dienos, atidarius buteliuką - 14 dienų.

Po galiojimo pabaigos datos draudžiama vartoti vaisto vit e-selenito injekciją.

4. Vietoje, apsaugotoje nuo tiesioginių saulės šviesų 4 ° C iki 25 ° C temperatūroje, laikykite vaistinį produktą, esantį gamintojo uždaroje pakuotėje, atskirai nuo maisto ir pašarų.

5.Vit E-Selenite injekcija turėtų būti laikoma iš vaikų pasiekiamumo.

6. VIT E-Selenito injekcija išdalinta be veterinarijos gydytojo recepto.

 

Ii. Farmakologinės savybės

1. VIT E-Selenito injekcija reiškia sudėtingus vitaminų ir mikroelementų preparatas. Kompensuoja dėl vitamino E ir seleno trūkumo gyvūnų kūne.

Selenas iš kūno išsiskiria 75% šlapime, o 25% išmatose vitaminas E išsiskiria tulžies ir metabolitų pavidalu šlapime.

2. Vit e-selenito injekcija, atsižvelgiant į poveikio organizmui laipsnį, priklauso mažo pavojaus medžiagoms. Rekomenduojamose dozėse gyvūnai gerai toleruoja, neturi vietinio dirginančio ir jautraus poveikio

Iii. Taikymo procedūra

1.Vit e-selenito injekcija is used for the prevention and treatment of diseases caused by a lack of vitamin E and selenium (white muscle disease, traumatic myositis and cardiopathy, toxic liver dystrophy), as well as in stress and stressful situations, impaired reproduction and fetal development, growth retardation and insufficient weight gain, infectious and parasitic diseases, preventive vaccinations and deworming, poisoning with Nitratai, sunkieji metalai ir mikotoksinai.

2. Kontraindikacijos, skirtos naudoti, yra individualus gyvūnų jautrumas selenui arba per didelis seleno kiekis pašaruose ir kūne (šarminė liga).

3. Dirbdami su narkotikų vit e-selenito injekcija, turėtumėte laikytis bendrųjų asmens higienos ir saugos atsargumo priemonių, numatytų dirbant su narkotikais, taisykles.

4. Nėščioms ir žindantiems gyvūnams vaistas vartojamas atsargiai prižiūrint veterinarijos gydytojui. Jauniems gyvūnams vaistas vartojamas atsižvelgiant į indikacijas, atsargiai, prižiūrint veterinarijos gydytojui.

5. Vaistas skiriamas gyvūnams į raumenis ar po oda (žirgai tik į raumenis) profilaktiniams tikslams 1 kartą per 2–4 mėnesius, terapijos tikslais-1 kartą per 7–10 dienų 2–3 kartus dozėje: Suaugę gyvūnai: 1 ml 50 kg kūno svorio; jauni ūkio gyvūnai 0,2 ml 10 kg kūno svorio; Šunys, katės, kailiniai gyvūnai: 0,04 ml 1 kg kūno svorio.

6. Kad būtų lengviau skirti nedidelius vaisto tūrius, jis gali būti praskiedžiamas steriliu vandeniu arba druskos tirpalu ir kruopščiai sumaišyti.

7. Kai vartojant vaistą Vit E-selenito injekciją pagal naudojimo instrukcijas, šalutinis poveikis ir komplikacijos nenustatyta.

8. Jei perdozuojama vit E-selenito injekcija, gali atsirasti toksinis poveikis, taigi dozė vienam gyvūnui neturėtų viršyti: arkliams-20 ml; Karvės -15 ml; Avys, ožkos, kiaulės - 5 ml.

9. Jei gyvūnai perdozavo, ataksija, dusulys, anoreksija, pilvo skausmas (dantų plyšimas), seilės, matomų gleivinių cianozė, kartais oda, kartais oda, tachikardija, prakaitavimo padidėjimas, kūno temperatūra mažėja. Iškvėptas česnako kvapo oras ir tas pats odos kvapas. Atrajotojams, prieš stomachams hipotenzija ir atonis. Kiauliams, šunims ir katėms - vėmimas, plaučių edema.

10.Jei jums trūksta vienos ar daugiau narkotikų dozių, paraiška vykdoma pagal tą pačią schemą pagal šią nurodymą.

11. Gyvūnų skerdimas mėsai leidžiamas kiaulėms ir mažiems galvijams ne anksčiau kaip po 14 dienų, o galvijams - ne anksčiau kaip

12. 30 dienų po to, kai vaistas skiria į raumenis ar poodį. Gyvūnų mėsa, kurios, prieš pasibaigiant nurodytam laikotarpiui, buvo gerai nužudyta, kad būtų galima maitinti mėsėdžių gyvūnus.


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    „Hebei Veyong Pharmaceutical Co.“, Ltd, buvo įkurtas 2002 m., Įsikūręs Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino. Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, turinti mokslinius tyrimus ir plėtrą, veterinarinės API gamybą ir pardavimus, preparatas, iš anksto sumaišytos informacijos santraukos ir pašarų priedai. Kaip provincijos techninis centras, „Veyong“ sukūrė naujovę naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinių inovacijų pagrindu sukurta veterinarijos įmonė, yra 65 technikos specialistai. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides ir dezinfekavimo priemonės, ects. „Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 nuosavybės etikečių preparatų ir OEM & ODM paslaugą.

    Veyong (2)

    „Veyong“ suteikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus. „Veyong“ buvo įtrauktas į strategines kylančias pramonės įmones Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.

    Hebei Veyong
    „Veyong“ sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP pažymėjimą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP pažymėjimą, Ivermektino CEP pažymėjimą ir priėmė JAV FDA patikrinimą. „Veyong“ turi profesionalią registracijos, pardavimo ir techninių paslaugų komandą, mūsų įmonė įgijo daugybės klientų pasitikėjimą ir palaikė puikią produktų kokybę, aukštos kokybės išankstinį pardavimą ir po pardavimo paslaugų, rimto ir mokslinio valdymo. „Veyong“ bendradarbiavo su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių su produktais, eksportuotais į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir kt. Daugiau nei 60 šalių ir regionų.

    „Veyong Pharma“

    Susiję produktai