25% tilmicosino geriamojo tirpalo vištienai

Trumpas aprašymas:

Pagrindiniai komponentai:

Kiekviename 100 ml yra 25 g tilmicosino

Paketas:

100 ml/butelis, 250 ml/butelis,

500 ml/butelis, 1L/butelis

Aptarnavimas:OEM ir ODM

Pavyzdys: Galimas

 

 


FOB kaina 0,5 USD - 9 999 / gabalas
Min.radinis kiekis 1 gabalas
Tiekimo galimybės 10000 vienetų per mėnesį
Mokėjimo terminas T/t, d/p, d/a, l/c
galvijai ožkos kiaulės avys Naminiai paukščiai

Produkto detalė

Įmonės profilis

Produktų žymos

Kompozicija

100 ml yra 25 g tilmicosino.

Farmakologinis veiksmas

Farmakodinamika Teicoplaninas yra pusiau sintetinis makrolidų antibiotikas, skirtas gyvūnams. For mycoplasma, the antibacterial effect is similar to that of tylosin, and the sensitive gram-positive bacteria are Staphylococcus aureus (including penicillin-resistant Staphylococcus aureus), pneumococcus, streptococcus, Bacillus anthracis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Portunus Putrefaciens ir PortunUs EmphysemataSus. Jautrios gramneigiamos bakterijos apima hemofilus, meningokoką ir pasteurella. Jis yra aktyvesnis nei Tilozinas prieš aktinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella ir Mycoplasma Bovis. Devyniasdešimt penki procentai „Pasteurella haemolytica“ padermių yra jautrūs šiam produktui.

Tilmicosino geriamasis tirpalas

Farmakokinetika

Tilmicosino tirpalas greitai absorbuojamas po geriamojo vartojimo ir jam būdingas stiprus audinių įsiskverbimas ir didelis pasiskirstymo tūris (didesnis nei 2 l/kg). Koncentracija plaučiuose yra didelė, pašalinimo pusinės eliminacijos laikas gali pasiekti nuo 1 iki 2 dienų, o efektyvi koncentracija plazmoje palaikoma ilgą laiką.

Narkotikų sąveika

(1) Tilmicosinas turi tokį patį taikinį kaip ir kiti makrolidai ir licosaminai, ir to neturėtų būti naudojamas tuo pačiu metu.

(2) Derinys su β-laktamais parodė antagonizmą.

Pasitraukimo laikas

27 dienos prieš skerdimą.
Ne naudoti pieniniais veisimosi amžiaus galvijais ar bet kuriais galvijais per pirmąsias 45 nėštumo dienas (arba pirmąsias 45 dienas po buliaus pašalinimo)

Veiksmas ir naudojimas

Makrolidų antibiotikai. Naudojamas vištienos kvėpavimo takų ligoms, kurias sukelia Pasteurella ir Mycoplasma, gydyti.

Dozavimas ir administravimas

Mišrus gėrimas: 0,3 ml 1 l vandens vištoms. 3 dienas.

Nepageidaujamos reakcijos

Toksiškas šio produkto poveikis gyvūnams daugiausia yra širdies ir kraujagyslių sistema, kuri gali sukelti tachikardiją ir susilpnėjusį kontraktiškumą

Atsargumo priemonės

Tilmicosino burnos tirpalas yra draudžiamas dedant vištas dedimo laikotarpiu.

Pasitraukimo laikotarpis

Viščiukai 12 dienų.

Saugojimas

Laikykite sandariai, apsaugotą nuo šviesos.


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    „Hebei Veyong Pharmaceutical Co.“, Ltd, buvo įkurtas 2002 m., Įsikūręs Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino. Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, turinti mokslinius tyrimus ir plėtrą, veterinarinės API gamybą ir pardavimus, preparatas, iš anksto sumaišytos informacijos santraukos ir pašarų priedai. Kaip provincijos techninis centras, „Veyong“ sukūrė naujovę naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinių inovacijų pagrindu sukurta veterinarijos įmonė, yra 65 technikos specialistai. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides ir dezinfekavimo priemonės, ects. „Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 nuosavybės etikečių preparatų ir OEM & ODM paslaugą.

    Veyong (2)

    „Veyong“ suteikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus. „Veyong“ buvo įtrauktas į strategines kylančias pramonės įmones Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.

    Hebei Veyong
    „Veyong“ sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP pažymėjimą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP pažymėjimą, Ivermektino CEP pažymėjimą ir priėmė JAV FDA patikrinimą. „Veyong“ turi profesionalią registracijos, pardavimo ir techninių paslaugų komandą, mūsų įmonė įgijo daugybės klientų pasitikėjimą ir palaikė puikią produktų kokybę, aukštos kokybės išankstinį pardavimą ir po pardavimo paslaugų, rimto ir mokslinio valdymo. „Veyong“ bendradarbiavo su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių su produktais, eksportuotais į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir kt. Daugiau nei 60 šalių ir regionų.

    „Veyong Pharma“

    Susiję produktai