25% tilmikozino geriamasis tirpalas vištienai
Sudėtis
100 ml yra 25 g tilmikozino.
Farmakologinis veikimas
Farmakodinamika Teikoplaninas yra pusiau sintetinis makrolidų grupės antibiotikas, skirtas gyvūnams.Mikoplazmos antibakterinis poveikis yra panašus į tilozino, o jautrios gramteigiamos bakterijos yra Staphylococcus aureus (įskaitant penicilinui atsparų Staphylococcus aureus), pneumokokas, streptokokas, Bacillus anthracis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Portugalos monocytogenesus ir Portugnesus. emfizematas.Jautrios gramneigiamos bakterijos yra Haemophilus, meningococcus ir Pasteurella.Jis yra aktyvesnis už tiloziną prieš Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella ir Mycoplasma bovis.Devyniasdešimt penki procentai Pasteurella haemolytica padermių yra jautrūs šiam produktui.
Farmakokinetika
Išgertas tilmikozino tirpalas greitai absorbuojamas, jam būdingas stiprus įsiskverbimas į audinius ir didelis pasiskirstymo tūris (daugiau nei 2 l/kg).Koncentracija plaučiuose yra didelė, pusinės eliminacijos laikas gali siekti 1–2 dienas, o veiksminga koncentracija plazmoje išlieka ilgą laiką.
Vaistų sąveika
(1) Tilmikozino tikslas yra toks pat kaip ir kitų makrolidų ir linkozaminų, todėl jo negalima naudoti tuo pačiu metu.
(2) derinys su β-laktamais parodė antagonizmą.
Atsiėmimo laikas
27 dienos iki skerdimo.
Nenaudoti veislinio amžiaus pieniniams galvijams arba jokiems galvijams per pirmąsias 45 nėštumo dienas (arba pirmąsias 45 dienas po buliaus pašalinimo).
Veiksmas ir naudojimas
Makrolidiniai antibiotikai.Naudojamas viščiukų kvėpavimo takų ligoms, kurias sukelia Pasteurella ir Mycoplasma, gydyti.
Dozavimas ir vartojimas
Mišrus gėrimas: 0,3 ml 1 l vandens viščiukams.3 dienoms.
Nepageidaujamos reakcijos
Toksinis šio produkto poveikis gyvūnams daugiausia yra širdies ir kraujagyslių sistemai, o tai gali sukelti tachikardiją ir susilpninti kontraktilumą.
Atsargumo priemonės
Tilmikozino geriamasis tirpalas draudžiamas vištoms dedeklėms dedeklių laikotarpiu.
Nutraukimo laikotarpis
Viščiukai 12 dienų.
Sandėliavimas
Laikyti sandariai uždarytoje, apsaugotoje nuo šviesos.
„Hebei Veyong“ farmacijos Co., Ltd. buvo įkurta 2002 m., įsikūrusi Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino.Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, užsiimanti moksliniais tyrimais ir plėtra, veterinarinių API, preparatų, paruoštų pašarų ir pašarų priedų gamyba ir pardavimu.Kaip provincijos techninis centras, Veyong sukūrė naujovišką naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinėmis naujovėmis pagrįsta veterinarijos įmonė, kurioje dirba 65 techniniai specialistai.Veyong turi dvi gamybos bazes: Shijiazhuang ir Ordos, iš kurių Shijiazhuang bazė užima 78 706 m2 plotą, su 13 API produktų, įskaitant ivermektiną, eprinomektiną, tiamulino fumaratą, oksitetraciklino hidrochloridą ir 11 gamybos linijų, įskaitant injekcijas, geriamąjį tirpalą, miltelius. , premiksas, boliusas, pesticidai ir dezinfekavimo priemonės ir kt.„Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 savo etiketės preparatų ir OEM bei ODM paslaugas.
Veyong teikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus.„Veyong“ buvo įtraukta į strategiškai besikuriančių pramonės įmonių sąrašą Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.
Veyong sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP sertifikatą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP sertifikatą, Ivermectin CEP sertifikatą ir išlaikė JAV FDA patikrinimą.„Veyong“ turi profesionalią registravimo, pardavimo ir techninio aptarnavimo komandą, mūsų įmonė sulaukė daugelio klientų pasitikėjimo ir palaikymo dėl puikios produktų kokybės, aukštos kokybės išankstinio pardavimo ir aptarnavimo po pardavimo, rimto ir mokslinio valdymo.Veyong užmezgė ilgalaikį bendradarbiavimą su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių, kurių produktai eksportuojami į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir tt daugiau nei 60 šalių ir regionų.