30% florfenikolio injekcija
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologinis veikimas
Florfenikolis yra plataus spektro amido alkoholio antibiotikas ir bakteriostatinis agentas.Jis veikia prisijungdamas prie ribosomos 50S subvieneto ir slopina bakterijų baltymų sintezę.Jis turi stiprų antibakterinį aktyvumą prieš įvairias gramteigiamas ir gramneigiamas bakterijas.Pasteurella hemolyticus, Pasteurella multocida ir Actinobacillus pleuropneumoniae yra labai jautrūs florfenikoliui.Florfenikolio antibakterinis aktyvumas prieš daugelį mikroorganizmų in vitro yra panašus arba stipresnis nei tiamfenikolio.Kai kurios bakterijos, kurios dėl acetilinimo yra atsparios amido alkoholiams, pvz., Escherichia coli ir Klebsiella pneumoniae, vis tiek gali būti atsparios fluorbenzenui.Nico yra jautrus.Jis daugiausia naudojamas kiaulių, viščiukų ir žuvų bakterinėms ligoms, kurias sukelia jautrios bakterijos, pvz., galvijų ir kiaulių kvėpavimo takų ligoms, kurias sukelia Pasteurella hemolyticus, Pasteurella multocida ir Actinobacillus pleuropneumoniae.Salmonelės, kurias sukelia vidurių šiltinė ir paratifas, vištienos cholera, vištienos pullorumas, kolibacilozė ir kt.;žuvų bakterinis sepsis, kurį sukelia žuvų pasteurella, vibrio, Staphylococcus aureus, hydrophila, enteritidis ir kt. Enteritas, raudonos odos ligos ir kt.
Farmakokinetika
Išgertas florfenikolis greitai absorbuojamas, o terapinė koncentracija kraujyje pasiekiama maždaug po 1 valandos, o didžiausia koncentracija kraujyje pasiekiama per 1–3 valandas.Biologinis prieinamumas yra didesnis nei 80%.Florfenikolis plačiai paplitęs gyvūnų organizme ir gali prasiskverbti pro kraujo ir smegenų barjerą.Daugiausia pirminės formos išsiskiria su šlapimu, o nedidelis kiekis – su išmatomis.
Veiksmas ir naudojimas
Amidol antibiotikai.Pasteurella ir E. coli infekcijoms gydyti.
Dozavimas ir vartojimas
Injekcija į raumenis: vienkartinė dozė, 0,067 ml viščiukams ir 0,05–0,067 ml kiaulėms 1 kg kūno svorio.Kas 48 valandas po 2 dozes.Žuvis 0,0017 ~ 0,0034ml, vd.
Nepageidaujamos reakcijos
1.30% florfenikolio injekcijaturi tam tikrą imunosupresinį poveikį, kai vartojama didesnėmis nei rekomenduojama dozėmis.
2. Jis turi embriotoksinį poveikį, todėl jį reikia atsargiai naudoti gyvuliams vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Atsargumo priemonės:
1. Jis draudžiamas vištoms dedeklėms kiaušinių dėjimo laikotarpiu.
2. Vakcinacijos laikotarpiu arba gyvūnams, kurių imuninė funkcija labai susilpnėjusi, jo vartoti draudžiama.
3. Sergantiems gyvūnams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, reikia atitinkamai sumažinti dozę arba pailginti dozavimo intervalą.
Nutraukimo laikotarpis
Kiaulė 14 dienų, vištiena 28 dienos.
„Hebei Veyong“ farmacijos Co., Ltd. buvo įkurta 2002 m., įsikūrusi Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino.Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, užsiimanti moksliniais tyrimais ir plėtra, veterinarinių API, preparatų, paruoštų pašarų ir pašarų priedų gamyba ir pardavimu.Kaip provincijos techninis centras, Veyong sukūrė naujovišką naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinėmis naujovėmis pagrįsta veterinarijos įmonė, kurioje dirba 65 techniniai specialistai.Veyong turi dvi gamybos bazes: Shijiazhuang ir Ordos, iš kurių Shijiazhuang bazė užima 78 706 m2 plotą, su 13 API produktų, įskaitant ivermektiną, eprinomektiną, tiamulino fumaratą, oksitetraciklino hidrochloridą ir 11 gamybos linijų, įskaitant injekcijas, geriamąjį tirpalą, miltelius. , premiksas, boliusas, pesticidai ir dezinfekavimo priemonės ir kt.„Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 savo etiketės preparatų ir OEM bei ODM paslaugas.
Veyong teikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus.„Veyong“ buvo įtraukta į strategiškai besikuriančių pramonės įmonių sąrašą Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.
Veyong sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP sertifikatą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP sertifikatą, Ivermectin CEP sertifikatą ir išlaikė JAV FDA patikrinimą.„Veyong“ turi profesionalią registravimo, pardavimo ir techninio aptarnavimo komandą, mūsų įmonė sulaukė daugelio klientų pasitikėjimo ir palaikymo dėl puikios produktų kokybės, aukštos kokybės išankstinio pardavimo ir aptarnavimo po pardavimo, rimto ir mokslinio valdymo.Veyong užmezgė ilgalaikį bendradarbiavimą su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių, kurių produktai eksportuojami į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir tt daugiau nei 60 šalių ir regionų.
