5% diklofenako natrio injekcija gyvūnams

Kompozicija

Kiekviename ml yra diklofenako natrio 50 mg

Savybės:

Diklofenako natrio, natrio 2-[(2,6-dichlorfenil) amino] fenilacetatas yra vienas iš nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU), priklauso fenilo acto rūgšties dariniams. Diklofenako natris kaip priešuždegiminis, analgetinis ir antipiretinis poveikis atsiranda dėl to, kad sumažėjo arachidono rūgštis prostaglandino sintezė, slopinant ciklo-oksigenazę. Jo poveikis yra 2 ~ 2,5 karto stipresnis nei indometacinas ir 26 ~ 50 kartų stipresnis nei acetilsalicilo rūgštis. Jam būdingas stiprus vaisto veiksmingumas, lengvos nepageidaujamos reakcijos, mažos dozės ir maži individualūs skirtumai.

Vaisto surišimo greitis prie plazmos baltymo yra 99,7%. Pusinės eliminacijos laikas yra nuo 1 iki 2 valandų. Remiantis rekomenduojama doze ir intervalu, nėra kaupimosi. Vaistą metabolizuoja kepenys, o apie 60% terapinio metabolitų kiekio išsiskiria iš inkstų, o pirminio vaisto išsiskyrimas yra mažesnis nei 1%. Likusi dozė yra metabolitų pavidalu, išsiskiria į žarnyną per tulžį ir išvaloma iš išmatų.

Indikacijos

Antipiretiniai analgetikai. Diklofenako natrio įpurškimas kaip priešuždegiminis ir analgetikas yra skirtas kontroliuoti skausmą ir uždegimą, susijusį su tokiais musclo-skeleto sutrikimais, tokiais kaip; Artritas, osteoartritas, osteochondritas, bursitas, tendenitas ir miozitas, ūminė pneumonija, ūmus mastitas ir enteritas.

Jis taip pat naudojamas karščiavimo kontrolei, susijusiai su infekcijomis ar audinių degeneracija skirtingoms gyvūnų rūšims.

Dozavimas ir administravimas

Intramuskulinė injekcija:

viena dozė, 1,25 mg 1 kg kūno svorio;

Gyvūnai nuolat vartojo 1–3 dienas.

Atsargumo priemonės:Jis turėtų būti švirkščiamas lėtai.

Saugojimas: Laikykite vėsioje, sausoje ir tamsioje vietoje. Laikykitės vaikų nepasiekimo.

„Hebei Veyong Pharmaceutical Co.“, Ltd, buvo įkurtas 2002 m., Įsikūręs Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino. Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, turinti mokslinius tyrimus ir plėtrą, veterinarinės API gamybą ir pardavimus, preparatas, iš anksto sumaišytos informacijos santraukos ir pašarų priedai. Kaip provincijos techninis centras, „Veyong“ sukūrė naujovę naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinių inovacijų pagrindu sukurta veterinarijos įmonė, yra 65 technikos specialistai. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides ir dezinfekavimo priemonės, ects. „Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 nuosavybės etikečių preparatų ir OEM & ODM paslaugą.

„Veyong“ suteikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus. „Veyong“ buvo įtrauktas į strategines kylančias pramonės įmones Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.

„Veyong“ sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP pažymėjimą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP pažymėjimą, Ivermektino CEP pažymėjimą ir priėmė JAV FDA patikrinimą. „Veyong“ turi profesionalią registracijos, pardavimo ir techninių paslaugų komandą, mūsų įmonė įgijo daugybės klientų pasitikėjimą ir palaikė puikią produktų kokybę, aukštos kokybės išankstinį pardavimą ir po pardavimo paslaugų, rimto ir mokslinio valdymo. „Veyong“ bendradarbiavo su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių su produktais, eksportuotais į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir kt. Daugiau nei 60 šalių ir regionų.