30% oksitetraciklino injekcija

Trumpas aprašymas:

SUDĖTIS

Kiekviename 1 ml yra:

Oksitetraciklino bazė 300 mg


FOB kaina 0,5–9 999 USD / vnt
Minimalus užsakymo kiekis 1 gabalas/gabalai
tiekimo galimybė 10 000 vienetų / vienetų per mėnesį
Mokėjimo terminas T/T, D/P, D/A, L/C
  • :
  • Produkto detalė

    Kompanijos profilis

    Produkto etiketės

    Sudėtis

    Kiekviename 1 ml yra:

    Oksitetraciklino bazė................................300mg

    Indikacijos

    Oksitetraciklino 30% injekcija skirta gydyti šias ligas, kai sukelia oksitetraciklinui jautrūs mikroorganizmai: mėsiniai galvijai, nemelžiamieji pieniniai galvijai, veršeliai, įskaitant priešatrajojančius (veršelius).

    30% oksitetraciklino injekcija yra skirta pneumonijai ir laivybos karštligės kompleksui, susijusiam su steurella spp., ir Histophilus spp.

    Oksitetraciklino 30% injekcija skirta infekciniam galvijų keratokonjunktyvitui (rožinės akies), kurį sukelia Moraxella bovis, pėdų puvimui ir Fusobacterium necrophorum sukeltai difterijai, gydyti: Escherichia coli sukeltam bakteriniam enteritui (šveitimui);medinis liežuvis, kurį sukelia Actinobacillus lignieresii;Leptospira pomona sukelta leptospirozė: ir žaizdų infekcijos bei ūminis metritas, kurį sukelia oksitetraciklinui jautrių stafilokokų ir streptokokų mikroorganizmų padermės.

    Oksitetraciklino injekcija -2
    Oksitetraciklinas – injekcija – 1

    Dozavimas ir vartojimas

    Giliai švirkščiama į raumenis arba po oda

    Galvijai, avys:

    Standartinė dozė: 20mg/kg (1ml/15kg)

    Didelė dozė: 30mg/kg (1ml/10kg)

    Didžiausia rekomenduojama dozė vienoje vietoje:

    Galvijai 15 ml;Avis 5 ml

    Pasitraukimo laikotarpis

    Mėsa: Gydymo metu gyvūnai negali būti skerdžiami žmonėms vartoti.

    20 mg/kg dozė: Galvijai ir avys po 2–8 dienų nuo paskutinio gydymo.

    30 mg/kg dozė: galvijams praėjus 3–5 dienoms po paskutinio gydymo.

    Avys po 28 dienų nuo paskutinio gydymo.

    Pienas: 10 dienų.

    Atsargumo priemonės

    Viršijus didžiausią rekomenduojamą vaisto kiekį kilogramui kūno svorio per dieną, suleidus daugiau nei rekomenduojama procedūrų skaičių ir (arba) viršijus 1 ml į raumenis arba po oda vienoje injekcijos vietoje suaugusiems mėsiniams galvijams ir nelaktuojantiems pieniniams galvijams, gali būti skiriamas antibiotikas. likučiai po išėmimo laiko.

    Prieš skirdami šį produktą pasitarkite su veterinarijos gydytoju, kad nustatytumėte tinkamą gydymą, reikalingą nepageidaujamos reakcijos atveju.Pastebėjus pirmuosius bet kokios nepageidaujamos reakcijos požymius, preparato vartojimą nutraukite ir kreipkitės į veterinarijos gydytoją.Kai kurios reakcijos gali būti susijusios su anafilaksija (alergine reakcija) arba dėl neaiškios priežasties širdies ir kraujagyslių sistemos kolapsu.

    Netrukus po injekcijos gydomiems gyvūnams gali pasireikšti laikina hemoglobinurija, dėl kurios šlapimas patamsėja.

    Sandėliavimas

    Saugoti nuo tiesioginių saulės spindulių ir laikyti žemesnėje kaip 30 ℃ temperatūroje.


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    „Hebei Veyong“ farmacijos Co., Ltd. buvo įkurta 2002 m., įsikūrusi Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino.Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, užsiimanti moksliniais tyrimais ir plėtra, veterinarinių API, preparatų, paruoštų pašarų ir pašarų priedų gamyba ir pardavimu.Kaip provincijos techninis centras, Veyong sukūrė naujovišką naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinėmis naujovėmis pagrįsta veterinarijos įmonė, kurioje dirba 65 techniniai specialistai.Veyong turi dvi gamybos bazes: Shijiazhuang ir Ordos, iš kurių Shijiazhuang bazė užima 78 706 m2 plotą, su 13 API produktų, įskaitant ivermektiną, eprinomektiną, tiamulino fumaratą, oksitetraciklino hidrochloridą ir 11 gamybos linijų, įskaitant injekcijas, geriamąjį tirpalą, miltelius. , premiksas, boliusas, pesticidai ir dezinfekavimo priemonės ir kt.„Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 savo etiketės preparatų ir OEM bei ODM paslaugas.

    Veyong (2)

    Veyong teikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus.„Veyong“ buvo įtraukta į strategiškai besikuriančių pramonės įmonių sąrašą Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.

    HEBEI VEYONGAS
    Veyong sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP sertifikatą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP sertifikatą, Ivermectin CEP sertifikatą ir išlaikė JAV FDA patikrinimą.„Veyong“ turi profesionalią registravimo, pardavimo ir techninio aptarnavimo komandą, mūsų įmonė sulaukė daugelio klientų pasitikėjimo ir palaikymo dėl puikios produktų kokybės, aukštos kokybės išankstinio pardavimo ir aptarnavimo po pardavimo, rimto ir mokslinio valdymo.Veyong užmezgė ilgalaikį bendradarbiavimą su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių, kurių produktai eksportuojami į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir tt daugiau nei 60 šalių ir regionų.

    VEYONG PHARMA

    Susiję produktai