4% gentamiklino sulfato injekcija
.png)
.png)
.png)
.png)
Indikacija
Išvaizda:Šis produktas yra bespalvis iki gelsvos ar gelsvai žalios skaidraus skysčio.
Farmakologinis veiksmas:FarmakodinaminėGentamicinasyra aminoglikozido antibiotikas, turintis antibakterinį poveikį įvairioms gramneigiamoms bakterijoms (tokioms kaip Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella, Salmonella ir kt.) Ir Staphylococcus aeureus (įskaitant β-lactamaze sukeliančias kamienus). Dauguma kokcų (Streptococcus pyogenes, pneumococcus, Streptococcus faecalis ir kt.), Anaerobinės bakterijos (bakterijos arba Clostridium), Mycobacterium tuberculosis, Rickettsia ir grybai yra atsparūs šiam produktui.
Farmakokinetika:Absorbcija yra greita ir baigta po injekcijos į raumenis. Didžiausia koncentracija pasiekiama per 0,5–1 valandą. Biologinis prieinamumas viršija 90% poodinės ar raumenų injekcijos. Jį daugiausia išsiskiria glomerulų filtravimas ir sudaro 40–80% vartojamos dozės. Pusinės eliminacijos laikas po injekcijos į raumenis yra nuo 1,8 iki 3,3 valandos žirguose, nuo 2,2 iki 2,7 valandos veršeliuose, nuo 0,5 iki 1,5 valandos šunims ir katėms, 1 valandą karvių ir kiaulių, nuo 1 iki 2 valandų triušiuose ir 2,3–3,2 valandos avims, buivoluose, galvijuose ir pieniškose ožkose.
Narkotikų sąveika:
(1) Gentamicino derinys su tetraciklinu ir eritromicinu gali turėti antagonistinį poveikį.
(2) Kartu su cefalosporinais, dekstranu, galingais diuretikais (tokiais kaip furosemidas ir kt.) Ir eritromicinas, šio produkto ototoksiškumas gali būti padidintas.
(3) Skeleto raumenų relaksantai (tokie kaip sukcinilcholino chloridas ir kt.) Ar vaistai, turintys šį poveikį, gali sustiprinti humiros neuromuskulinį blokuojantį poveikį.
Veiksmas ir naudojimas
Aminoglikozidų antibiotikai. Gram neigiamos ir teigiamos bakterinės infekcijos.
Dozavimas ir administravimas
(1) ototoksiškumas. Tai dažnai sukelia vestibuliarinį ausies pažeidimą, kurį gali apsunkinti kaupiant nuolat vartojamus vaistus priklausomai nuo dozės.
(2) Retkarčiais alerginės reakcijos. Katės yra jautresnės, pastovios gali sukelti pykinimą, vėmimą, seilę ir ataksiją.
(3) Didelės dozės gali sukelti neuromuskulinės laidumo blokadą. Netyčinis mirtis dažnai įvyksta po bendros anestezijos dėl chirurginių procedūrų šunims ir katėms, kartu su penicilinu, kad būtų išvengta infekcijos.
(4) gali sukelti grįžtamąjį nefrotoksiškumą.
Atsargumo priemonės
(1) Gentamicinas gali būti naudojamas kartu su β-laktamo antibiotikais, kad būtų galima gydyti sunkias infekcijas, tačiau jis nesuderinamas, kai susimaišiusi in vitro.
(2) Kartu su penicilinu šis produktas turi sinergetinį poveikį streptokokams.
(3) Jis turi kvėpavimo takų depresiją ir neturėtų būti švirkščiamas į veną.
(4) Antagonizmas gali atsirasti kartu su tetraciklinu ir eritromicinu.
(5) Derinys su cefalosporinais gali padidinti nefrotoksiškumą.
Pasitraukimo laikotarpis
Kiaulė, karvė ir avys 40 dienų.
Saugojimas
Užklijuotas ir laikomas vėsioje tamsioje vietoje.
„Hebei Veyong Pharmaceutical Co.“, Ltd, buvo įkurtas 2002 m., Įsikūręs Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino. Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, turinti mokslinius tyrimus ir plėtrą, veterinarinės API gamybą ir pardavimus, preparatas, iš anksto sumaišytos informacijos santraukos ir pašarų priedai. Kaip provincijos techninis centras, „Veyong“ sukūrė naujovę naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinių inovacijų pagrindu sukurta veterinarijos įmonė, yra 65 technikos specialistai. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides ir dezinfekavimo priemonės, ects. „Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 nuosavybės etikečių preparatų ir OEM & ODM paslaugą.
„Veyong“ suteikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus. „Veyong“ buvo įtrauktas į strategines kylančias pramonės įmones Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.
„Veyong“ sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP pažymėjimą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP pažymėjimą, Ivermektino CEP pažymėjimą ir priėmė JAV FDA patikrinimą. „Veyong“ turi profesionalią registracijos, pardavimo ir techninių paslaugų komandą, mūsų įmonė įgijo daugybės klientų pasitikėjimą ir palaikė puikią produktų kokybę, aukštos kokybės išankstinį pardavimą ir po pardavimo paslaugų, rimto ir mokslinio valdymo. „Veyong“ bendradarbiavo su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių su produktais, eksportuotais į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir kt. Daugiau nei 60 šalių ir regionų.
