10% oksitetraciklino injekcija

Trumpas aprašymas:

Sudėtis:

1 ml yra oksitetraciklino hidrochlorido

GMP:TAIP

Paslauga:OEM ir ODM

Pavyzdys:Yra

 


FOB kaina 0,5–9 999 USD / vnt
Minimalus užsakymo kiekis 1 gabalas/gabalai
tiekimo galimybė 10 000 vienetų / vienetų per mėnesį
Mokėjimo terminas T/T, D/P, D/A, L/C
kupranugarių galvijai ožkos avis kiaulės

Produkto detalė

Kompanijos profilis

Produkto etiketės

Vaizdo įrašas

Sudėtis

1 ml oksitetraciklino 10% yra oksitetraciklino HCI.

Indikacijos

Tetracikliną galima vartoti esant sisteminėms ir vietinėms infekcijoms, tokioms kaip bronchopumbumonija.bakterinis enteritas, šlapimo takų infekcijos, cholangitas, metritas, mastitas, piodermija, Anthnix, difterija ir CRD.

Specialios indikacijos avims .ožkos ir galvijai yra kvėpavimo takų infekcijos, mastitas, metritas, chlamidiozė, ragenos, junginės ir žaizdų infekcijos.

Specifinės indikacijos naminiams paukščiams yra lėtinės kvėpavimo takų ligos (LKL).

Kolibacilozė ir paukščių cholera

Oksitetraciklino hcl injekcija -1

Dozavimas ir administravimas

Injekcija į raumenis

Bendra dozė yra: 10-20 mg/kg kūno svorio per dieną.

Suaugusiesiems: 1 ml / 10 kg, jauniems gyvūnams: 2 ml / 10 kg kūno svorio.

Galvijai, kupranugariai, avys, ožkos: viena injekcija po 10 mg oksitetraciklino 1 kg kūno svorio arba 1 ml 10 kg kūno svorio.

Dozavimo intervalas

Kartokite kiekvieną dieną 3-5 dienas.

Toksikologija

Ūmus poveikis vartojant tetracikliną nėra dažnai stebimas.

Neigiamas poveikis

Nepageidaujamas poveikis dėl tetraciklino vartojimo yra: alerginės reakcijos, padidėjęs jautrumas šviesai.ir dantų spalvos pakitimas jauno amžiaus grupėje bei toksinis poveikis kepenims, oksitetraciklinas taip pat gali sukelti audinių titravimą injekcijos vietoje.

Kontraindikacija

Tetraciklino vartojimo kontraindikacija yra sunkus kepenų ar inkstų pažeidimas ir kartais padidėjęs jautrumas tetraciklinui.

Terapinis nesuderinamumas

Tetraciklino negalima derinti su baktericidiniais antibiotikais, tokiais kaip penicilinai.cefalosporinai.Tetraciklino absorbcija slopinama, kai jis vartojamas kartu su

preparatai, kurių sudėtyje yra dvivalenčių katijonų.Tetraciklino derinys su makrolidais, tokiais kaip tilozinas, ir polimiksinais, tokiais kaip kolistinas, veikia sinergiškai.

 

Nutraukimo laikotarpis

Mėsa: 21 diena

Kiaušinių pienas: 7 dienos

Pastabos

Laikyti žemesnėje kaip 25 ℃ temperatūroje.saugoti nuo šviesos.Saugoti nuo vaikų .

Nenaudokite, jei tirpalas tampa drumstas arba pajuodęs.

Prieš vartodami vaistą, visada pasitarkite su veterinaru.


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    „Hebei Veyong“ farmacijos Co., Ltd. buvo įkurta 2002 m., įsikūrusi Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino.Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, užsiimanti moksliniais tyrimais ir plėtra, veterinarinių API, preparatų, paruoštų pašarų ir pašarų priedų gamyba ir pardavimu.Kaip provincijos techninis centras, Veyong sukūrė naujovišką naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinėmis naujovėmis pagrįsta veterinarijos įmonė, kurioje dirba 65 techniniai specialistai.Veyong turi dvi gamybos bazes: Shijiazhuang ir Ordos, iš kurių Shijiazhuang bazė užima 78 706 m2 plotą, su 13 API produktų, įskaitant ivermektiną, eprinomektiną, tiamulino fumaratą, oksitetraciklino hidrochloridą ir 11 gamybos linijų, įskaitant injekcijas, geriamąjį tirpalą, miltelius. , premiksas, boliusas, pesticidai ir dezinfekavimo priemonės ir kt.„Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 savo etiketės preparatų ir OEM bei ODM paslaugas.

    Veyong (2)

    Veyong teikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus.„Veyong“ buvo įtraukta į strategiškai besikuriančių pramonės įmonių sąrašą Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.

    HEBEI VEYONGAS
    Veyong sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP sertifikatą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP sertifikatą, Ivermectin CEP sertifikatą ir išlaikė JAV FDA patikrinimą.„Veyong“ turi profesionalią registravimo, pardavimo ir techninio aptarnavimo komandą, mūsų įmonė sulaukė daugelio klientų pasitikėjimo ir palaikymo dėl puikios produktų kokybės, aukštos kokybės išankstinio pardavimo ir aptarnavimo po pardavimo, rimto ir mokslinio valdymo.Veyong užmezgė ilgalaikį bendradarbiavimą su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių, kurių produktai eksportuojami į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir tt daugiau nei 60 šalių ir regionų.

    VEYONG PHARMA

    Susiję produktai