La 20% oksitetraciklino injekcija
.png)
.png)
.png)
.png)
Indikacija
Tetraciklino vartojimas nurodomas sisteminėse ir vietinėse infekcijose, tokiose kaip bronchopneumon IA, bakterinis enteritas, šlapimo takų infekcijos, cholang itis, metritas, mastitas, piodermija, anthrax, difterija ir CRD.
Specifinės avių, ožkų ir galvijų indikacijos yra kvėpavimo takų infekcijos, mastitas, metritas, chlamidiozė ir ragenos, konjunktyvos ir žaizdų infekcijos infekcijos;
Specifinės naminių paukščių indikacijos yra lėtinės kvėpavimo takų ligos (CRD) kolibacilozės ir vištų choleros.
Dozė
Bendroji dozė yra: 10–20 mg/kg kūno svoris, kasdien.
Suaugęs: 0,5 ml/ 10 kg, jauni gyvūnai 1 ml/ 10 kg kūno svorio
Galvijai, kupranugaris, avys, ožkos: viena injekcija, kai 20 mg oksitetraciklino dozė kūno svoris arba 1 ml 10 kg kūno svorio
Administravimo maršrutas
Intramuskulinė injekcija
Dozavimo intervalas
Pakartokite antrąją injekciją po 2–4 dienų
Toksikologija
Ūmus poveikis dėl tetraciklino naudojimo dažnai nepastebimas
Neigiamas poveikis
Neigiamas poveikis dėl tetraciklino naudojimo yra šie: alerginės reakcijos, fotosestiškumas, dantų spalvos pasikeitimas jauno amžiaus grupėje ir hepatoksiškumas, oksitetraciklinas taip pat gali sukelti audinių dirginimą injekcijos vietoje
Kontrakos indikacija
Tetraciklino vartojimo kontratakcija yra sunki kepenų ar inkstų pažeidimai ir retkarčiais padidėjęs jautrumas tetraciklinui
Terapinis pajamas
Tetraciklinas neturėtų būti derinamas su baktericidiniais antibiotikais, tokiais kaip penicill1nes, cefalosporinai. Tetraciklino absorbcija slopinama kartu su preparatais, kuriuose yra dvivalenčių katijonų. Tetraciklino derinys su makrolidais, tokiais kaip tilozinas ir polimiksinai, tokie kaip kolistinas, veikia sinergetiškai
Patarė pasitraukimo laikotarpis
Mėsa: 21 diena
Pienas, kiaušiniai: 07 dienos
Pastabos
Laikykite žemiau 25 ℃, apsaugokite nuo šviesos.
Laikykitės vaikų nepasiekiamoje vietoje.
Nenaudokite, jei tirpalas tampa drumstas ar juodas.
Prieš vartodami vaistą, visada pasitarkite su veterinarijos gydytoju.
„Hebei Veyong Pharmaceutical Co.“, Ltd, buvo įkurtas 2002 m., Įsikūręs Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino. Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, turinti mokslinius tyrimus ir plėtrą, veterinarinės API gamybą ir pardavimus, preparatas, iš anksto sumaišytos informacijos santraukos ir pašarų priedai. Kaip provincijos techninis centras, „Veyong“ sukūrė naujovę naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinių inovacijų pagrindu sukurta veterinarijos įmonė, yra 65 technikos specialistai. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides ir dezinfekavimo priemonės, ects. „Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 nuosavybės etikečių preparatų ir OEM & ODM paslaugą.
„Veyong“ suteikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus. „Veyong“ buvo įtrauktas į strategines kylančias pramonės įmones Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.
„Veyong“ sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP pažymėjimą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP pažymėjimą, Ivermektino CEP pažymėjimą ir priėmė JAV FDA patikrinimą. „Veyong“ turi profesionalią registracijos, pardavimo ir techninių paslaugų komandą, mūsų įmonė įgijo daugybės klientų pasitikėjimą ir palaikė puikią produktų kokybę, aukštos kokybės išankstinį pardavimą ir po pardavimo paslaugų, rimto ir mokslinio valdymo. „Veyong“ bendradarbiavo su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių su produktais, eksportuotais į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir kt. Daugiau nei 60 šalių ir regionų.
