15% amoksicilino injekcija

Trumpas aprašymas:

Išvaizda:Sumaišyta smulki dalelė, stovint nugrimzta, suplakus tampa vientisu balkšvu mišiniu.

Indikacijos:Gramteigiamų ir gramneigiamų bakterijų infekcijai.

Administracija:Injekcija į raumenis

Atsargumo priemonės:
1.Prieš naudodami gerai suplakite.
2. Ne daugiau kaip 20 ml vienoje injekcijos vietoje.

 


FOB kaina 0,5–9 999 USD / vnt
Minimalus užsakymo kiekis 1 gabalas/gabalai
tiekimo galimybė 10 000 vienetų / vienetų per mėnesį
Mokėjimo terminas T/T, D/P, D/A, L/C
galvijai kiaulės

Produkto detalė

Kompanijos profilis

Produkto etiketės

Indikacija

Amoksicilino injekcijayra smulkių dalelių suspensija.Po stovėjimo smulkios dalelės nuskęsta ir suplakus tampa vienalyte balkšva suspensija.[Farmakologinis poveikis] Amoksicilinas slopina bakterijų ląstelių sienelių sintezę, todėl augimo fazėje esančios bakterijos greitai virsta sferoidais ir plyšta bei lizuoja bakterijas.Jis naudingas įvairioms Streptococcus, penicilinazės negaminančioms Staphylococcus, Clostridium ir kitoms gramteigiamoms bakterijoms bei Pasteurella, Mannheimia hemolyticus, Escherichia coli, Salmonella ir kitoms gramneigiamoms bakterijoms.Antibakterinis aktyvumas.

Sušvirkštus kiaulėms ir galvijams į raumenis, biologinis prieinamumas yra 60–100%, o didžiausia 1,5–4,5 µg/ml koncentracija plazmoje pasiekiama praėjus 1–3 valandoms po injekcijos.Kiaulėms ir karvėms sušvirkštus šio preparato, vaisto koncentracija kraujyje viršija MIC90 atitinkamai 36 valandas ir 72 valandas.Po pakartotinių injekcijų (48 valandos tarp dviejų injekcijų) farmakokinetiniai parametrai yra stabilūs ir nėra akumuliacinio poveikio.Aktyvioje formoje jis daugiausia išsiskiria per inkstus.
Vaistų sąveika Makrolidai, sulfonamidai ir tetraciklino antibiotikai slopina bakterijų baltymų sintezę.Kartu vartojant šiuos antibiotikus, gali susilpnėti baktericidinis amoksicilino poveikis.
Indikacijos: vartojamas kiaulių ir galvijų gramteigiamų ir gramneigiamų bakterijų, sukeltų amoksicilinui jautrių bakterijų, infekcijai gydyti.

Dozavimas ir vartojimas

Apskaičiuotas kaip amoksicilinas.Injekcija į raumenis: viena 15 mg dozė kiaulėms ir galvijams 1 kg kūno svorio.Jei reikia, po 48 valandų galima švirkšti kitą injekciją.

Amoksicilino injekcija 15 (3)

Atsargumo priemonės

(1)15% amoksicilino injekcijadraudžiama vartoti gyvūnams, alergiškiems penicilinams.
(2) Jis draudžiamas sergantiesiems gyvūnams, kuriems yra sunkus inkstų nepakankamumas.
(3) Prieš naudojimą gerai suplakite.
(4) Ne daugiau kaip 20 ml vienoje injekcijos vietoje.

Nepageidaujamos reakcijos

Šio produkto vartojimas gali sukelti alerginių reiškinių, o kartais ir sunkių alerginių reakcijų (pvz., anafilaksinį šoką).

Pasitraukimo laikotarpis

16 dienų galvijams, 20 dienų kiaulėms ir 3 dienos abstinencijos laikotarpiui.

Sandėliavimas

Sandariai uždaromas ir laikomas vėsioje vietoje.


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    „Hebei Veyong“ farmacijos Co., Ltd. buvo įkurta 2002 m., įsikūrusi Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino.Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, užsiimanti moksliniais tyrimais ir plėtra, veterinarinių API, preparatų, paruoštų pašarų ir pašarų priedų gamyba ir pardavimu.Kaip provincijos techninis centras, Veyong sukūrė naujovišką naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinėmis naujovėmis pagrįsta veterinarijos įmonė, kurioje dirba 65 techniniai specialistai.Veyong turi dvi gamybos bazes: Shijiazhuang ir Ordos, iš kurių Shijiazhuang bazė užima 78 706 m2 plotą, su 13 API produktų, įskaitant ivermektiną, eprinomektiną, tiamulino fumaratą, oksitetraciklino hidrochloridą ir 11 gamybos linijų, įskaitant injekcijas, geriamąjį tirpalą, miltelius. , premiksas, boliusas, pesticidai ir dezinfekavimo priemonės ir kt.„Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 savo etiketės preparatų ir OEM bei ODM paslaugas.

    Veyong (2)

    Veyong teikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus.„Veyong“ buvo įtraukta į strategiškai besikuriančių pramonės įmonių sąrašą Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.

    HEBEI VEYONGAS
    Veyong sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP sertifikatą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP sertifikatą, Ivermectin CEP sertifikatą ir išlaikė JAV FDA patikrinimą.„Veyong“ turi profesionalią registravimo, pardavimo ir techninio aptarnavimo komandą, mūsų įmonė sulaukė daugelio klientų pasitikėjimo ir palaikymo dėl puikios produktų kokybės, aukštos kokybės išankstinio pardavimo ir aptarnavimo po pardavimo, rimto ir mokslinio valdymo.Veyong užmezgė ilgalaikį bendradarbiavimą su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių, kurių produktai eksportuojami į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir tt daugiau nei 60 šalių ir regionų.

    VEYONG PHARMA

    Susiję produktai