20% sulfadiazino+4% trimetoprimo injekcija
.png)
.png)
.png)
.png)
Veiklioji medžiaga
Sulfadiazinas 20,00% W/v.
Trimetoprimas 4,00% W/v
Farmakologinis veiksmas
Sulfadiazinas yra vidutiniškai efektyvus SULFA vaistas sisteminiam naudojimui ir yra plataus spektro bakteriostatinis agentas. Jo veikimo mechanizmas yra todėl, kad jis yra struktūriškai panašus į p-aminobenzoinės rūgšties (PABA) ir gali konkuruoti su PABA, kad veiktų bakterijų dihidrofolato sintazėje bakterijose, taip užkirsdamas kelią PABA naudoti kaip žaliavą, kad būtų galima sintetinti tetrahidrofolatą, reikalingą bakterijoms, todėl reikia sintezuoti bekties fektūrą.
Indlcation
Šis injekcinis tirpalas yra skirtas gydant sistemines infekcijas, kurias sukelia ar susiję su organizmais, jautriais trimetoprimo: sulfadiazino deriniui. Aktyvumo spektras apima ir gramteigiamus, ir gramneigiamus organizmus, įskaitant: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella SPP, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp. Klebsiella spp, Pasteurella spp, pneumokokai. Proteus, Salmonella spp. Staphylococci, Streptococci, Vibrio.
Dozavimas ir administravimas
Tik poodine injekcija.
Galvijai: Rekomenduojama dozės greitis yra 15 mg aktyviųjų medžiagų vienam kg kūno svorio (1 ml per 16 kg kūno svorio), atliekant intraveninę ar lėtą intraveninį injekciją.
Žirgai: Rekomenduojama dozės greitis yra 15 mg aktyviųjų medžiagų vienam kg kg kūno svorio (1 ml 16 kg kūno svorio), lėtai intravenine injekcija.
Šunys ir katės: Rekomenduojama dozės greitis yra 30 mg aktyviųjų medžiagų vienam kg kg kūno svorio (1 ml 8 kg kūno svorio).
Kontraindikacijos
Injekcija neturėtų būti skiriama kitais maršrutais, išskyrus rekomenduojamus.
Negalima skirti į pilvaplėvės ertmę, arteriniai ar intrathecally.
Negalima skirti gyvūnams, turintiems žinomą sulfonamido jautrumą, sunkius kepenų parenchiminių pažeidimų ar kraujo diskrazijas.
Specialūs įspėjimai
1 Vartojant į veną, produktas turėtų būti pašildytas iki kūno temperatūros ir lėtai švirkščiamas tiek laiko, kiek protingai praktiška.
2 Esant pirmam netolerancijos požymiui, įpurškimas turėtų būti nutrauktas ir pradėtas gydymas šoko metu.
Terapinio produkto poveikio metu turėtų būti tinkamo geriamojo vandens.
Pasitraukimo laikotarpis
Galvijai: mėsa - 12 dienų
Pienas - 4 dienos.
Saugojimas
Apsaugokite nuo tiesioginių saulės spindulių ir laikykite žemiau 30 ℃.
„Hebei Veyong Pharmaceutical Co.“, Ltd, buvo įkurtas 2002 m., Įsikūręs Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino. Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, turinti mokslinius tyrimus ir plėtrą, veterinarinės API gamybą ir pardavimus, preparatas, iš anksto sumaišytos informacijos santraukos ir pašarų priedai. Kaip provincijos techninis centras, „Veyong“ sukūrė naujovę naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinių inovacijų pagrindu sukurta veterinarijos įmonė, yra 65 technikos specialistai. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides ir dezinfekavimo priemonės, ects. „Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 nuosavybės etikečių preparatų ir OEM & ODM paslaugą.
„Veyong“ suteikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus. „Veyong“ buvo įtrauktas į strategines kylančias pramonės įmones Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.
„Veyong“ sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP pažymėjimą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP pažymėjimą, Ivermektino CEP pažymėjimą ir priėmė JAV FDA patikrinimą. „Veyong“ turi profesionalią registracijos, pardavimo ir techninių paslaugų komandą, mūsų įmonė įgijo daugybės klientų pasitikėjimą ir palaikė puikią produktų kokybę, aukštos kokybės išankstinį pardavimą ir po pardavimo paslaugų, rimto ir mokslinio valdymo. „Veyong“ bendradarbiavo su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių su produktais, eksportuotais į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir kt. Daugiau nei 60 šalių ir regionų.
