20% sulfadiazino + 4% trimetoprimo injekcijos

Trumpas aprašymas:

Kompozicijos:

Sulfadiazinas 20 % m/t;Trimetoprimas 4 % m/t

Pakavimas:50 ml, 100 ml

Sertifikatas:GMP ir ISO

Pavyzdys:Yra

Paslauga:OEM ir ODM, geras aptarnavimas po to

 

 


FOB kaina 0,5–9 999 USD / vnt
Minimalus užsakymo kiekis 1 gabalas/gabalai
tiekimo galimybė 10 000 vienetų / vienetų per mėnesį
Mokėjimo terminas T/T, D/P, D/A, L/C
kupranugarių galvijai ožkos kiaulės avis

Produkto detalė

Kompanijos profilis

Produkto etiketės

Aktyvus ingredientas

Sulfadiazinas 20,00 % m/t.

Trimetoprimas 4,00 % m/t

Farmakologinis veikimas

Sulfadiazinas yra vidutiniškai veiksmingas sulfatinis vaistas, skirtas sisteminiam vartojimui ir plataus spektro bakteriostatinis agentas.Jo veikimo mechanizmas yra tas, kad jis yra struktūriškai panašus į p-aminobenzenkarboksirūgštį (PABA) ir gali konkuruoti su PABA, kad veiktų bakterijų dihidrofolato sintazę, tokiu būdu neleidžiant PABA naudoti kaip žaliavos tetrahidrofolatui, kurio reikia bakterijoms, sintetinti. slopinantis Bakterijų baltymų sintezė turi antibakterinį poveikį.

sulfadiazinas+trimetoprimas inj-1

Indlcation

Šis injekcinis tirpalas skirtas sisteminėms infekcijoms, kurias sukelia arba yra susijusios su trimetoprimo ir sulfadiazino deriniui jautrių organizmų, gydyti.Veiklos spektras apima ir gramteigiamus, ir gramneigiamus organizmus, įskaitant: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, pneumokokai.Proteus, Salmonella spp.Stafilokokai, Streptokokai, Vibrio.

Dozavimas ir vartojimas

Tik švirkščiant po oda.

Galvijai: Rekomenduojama dozė yra 15 mg veikliųjų medžiagų 1 kg kūno svorio (1 ml 16 kg kūno svorio), suleidžiant į raumenis arba lėtai į veną.

Arkliams: Rekomenduojama dozė yra 15 mg veikliųjų medžiagų 1 kg kūno svorio (1 ml 16 kg kūno svorio), lėtai švirkščiant į veną.

Šunims ir katėms: rekomenduojama dozė yra 30 mg veikliųjų medžiagų 1 kg kūno svorio (1 ml 8 kg kūno svorio).

Kontraindikacijos

Injekcija neturėtų būti atliekama kitais būdais, nei rekomenduojama.

Negalima leisti į pilvaplėvės ertmę, į arteriją ar intratekaliai.

Neskirti gyvūnams, kuriems nustatytas jautrumas sulfonamidams, sunkus kepenų parenchimos pažeidimas arba kraujo diskrazija.

Specialūs įspėjimai

1 Vartojant į veną, preparatą reikia pašildyti iki kūno temperatūros ir lėtai švirkšti per tiek laiko, kiek įmanoma.

2 Atsiradus pirmiesiems netoleravimo požymiams, injekciją reikia nutraukti ir pradėti šoko gydymą.

Gydomojo produkto poveikio metu turi būti pakankamai geriamojo vandens.

Nutraukimo laikotarpis

Galvijai: Mėsa - 12 dienų

Pienas - 4 dienos.

Sandėliavimas

Saugoti nuo tiesioginių saulės spindulių ir laikyti žemesnėje nei 30 ℃.


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    „Hebei Veyong“ farmacijos Co., Ltd. buvo įkurta 2002 m., įsikūrusi Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino.Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, užsiimanti moksliniais tyrimais ir plėtra, veterinarinių API, preparatų, paruoštų pašarų ir pašarų priedų gamyba ir pardavimu.Kaip provincijos techninis centras, Veyong sukūrė naujovišką naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinėmis naujovėmis pagrįsta veterinarijos įmonė, kurioje dirba 65 techniniai specialistai.Veyong turi dvi gamybos bazes: Shijiazhuang ir Ordos, iš kurių Shijiazhuang bazė užima 78 706 m2 plotą, su 13 API produktų, įskaitant ivermektiną, eprinomektiną, tiamulino fumaratą, oksitetraciklino hidrochloridą ir 11 gamybos linijų, įskaitant injekcijas, geriamąjį tirpalą, miltelius. , premiksas, boliusas, pesticidai ir dezinfekavimo priemonės ir kt.„Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 savo etiketės preparatų ir OEM bei ODM paslaugas.

    Veyong (2)

    Veyong teikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus.„Veyong“ buvo įtraukta į strategiškai besikuriančių pramonės įmonių sąrašą Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.

    HEBEI VEYONGAS
    Veyong sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP sertifikatą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP sertifikatą, Ivermectin CEP sertifikatą ir išlaikė JAV FDA patikrinimą.„Veyong“ turi profesionalią registravimo, pardavimo ir techninio aptarnavimo komandą, mūsų įmonė sulaukė daugelio klientų pasitikėjimo ir palaikymo dėl puikios produktų kokybės, aukštos kokybės išankstinio pardavimo ir aptarnavimo po pardavimo, rimto ir mokslinio valdymo.Veyong užmezgė ilgalaikį bendradarbiavimą su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių, kurių produktai eksportuojami į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir tt daugiau nei 60 šalių ir regionų.

    VEYONG PHARMA

    Susiję produktai