10% oksitetraciklino injekcija

Trumpas aprašymas:

Kompozicija:

1 ml yra oksitetraciklino hidrochloridas

GMP:Taip

Aptarnavimas:OEM ir ODM

Pavyzdys:Galima

 


FOB kaina 0,5 USD - 9 999 / gabalas
Min.radinis kiekis 1 gabalas
Tiekimo galimybės 10000 vienetų per mėnesį
Mokėjimo terminas T/t, d/p, d/a, l/c
kupranugariai galvijai ožkos avys kiaulės

Produkto detalė

Įmonės profilis

Produktų žymos

Vaizdo įrašas

Kompozicija

1 ml oksitetraciklino 10% yra oksitetraciklino HCI.

Indikacijos

Tetraciklino naudojimas nurodomas sisteminėse ir vietinėse infekcijose, tokiose kaip bronchopncumonija. Bakterinis enteritas, šlapimo takų infekcijos, cholangitas, metritas, mastitas, piodermija, Anthnix, difterija ir CRD.

Specifinės avių indikacijos. Ožkos ir galvijai yra kvėpavimo takų infekcijos, mastitas, metritas, chlamidiozė ir ragenos, junginės ir žaizdų infekcijos infekcijos.

Specifinės naminių paukščių indikacijos yra lėtinės kvėpavimo takų ligos (CRD).

Kolibacilozė ir vištų cholera

Oksitetraciklino HCl injekcija -1

Dozavimas ir administravimas

Intramuskulinė injekcija

Bendra dozė yra: 10–20 mg / kg kūno svoris, kasdien.

Suaugęs: 1 ml / 10 kg, jauni gyvūnai: 2 ml / 10 kg kūno svoris.

Galvijai, kupranugaris, avys, ožkos: viena injekcija, kurios dozė yra 10..mg oksitetraciklino vienam kg kūno svorio arba 1 ml 10 kg kūno svorio.

Dozavimo intervalas

Pakartokite kiekvieną dieną 3–5 dienas.

Toksikologija

Ūmus poveikis dėl tetraciklino vartojimo dažnai nepastebimas.

Neigiamas poveikis

Neigiamas poveikis dėl tetraciklino naudojimo yra: alerginės reakcijos, jautrumas fotosestyvumui. Dantų spalvos pasikeitimas jauno amžiaus grupėje ir hepatoksiškumas, oksitetraciklinas taip pat gali sukelti audinių titravimą injekcijos vietoje.

Kontraindikacija

TetrackKME naudojimo kontratikacija yra sunkūs kepenų ar inkstų pažeidimai ir retkarčiais padidėjęs jautrumas tetraciklinui.

Terapinis nesuderinamumas

Tetraciklinas neturėtų būti derinamas su baktericidiniais antibiotikais, tokiais kaip penicilinai. Cefalosporinai. Tetraciklino absorbcija slopinama kartu su kartu su

Preparatai, kuriuose yra dvivalenčių katijonų. Tetraciklino derinys su makrolidais, tokiais kaip Tilozinas, ir polimiksinai, tokie kaip kolistinas, veikia sinergiškai.

 

Pasitraukimo laikotarpis

Mėsa: 21 diena

Kiaušinių pienas: 7 dienos

Pastabos

Laikykite žemiau 25 ℃. Apsaugokite nuo šviesos. Laikykitės vaikų nepasiekiamoje vietoje.

Nenaudokite, jei tirpalas tampa drumstas ar juodas.

Prieš vartodami vaistą, visada pasitarkite su veterinarijos gydytoju.


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    „Hebei Veyong Pharmaceutical Co.“, Ltd, buvo įkurtas 2002 m., Įsikūręs Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino. Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, turinti mokslinius tyrimus ir plėtrą, veterinarinės API gamybą ir pardavimus, preparatas, iš anksto sumaišytos informacijos santraukos ir pašarų priedai. Kaip provincijos techninis centras, „Veyong“ sukūrė naujovę naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinių inovacijų pagrindu sukurta veterinarijos įmonė, yra 65 technikos specialistai. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides ir dezinfekavimo priemonės, ects. „Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 nuosavybės etikečių preparatų ir OEM & ODM paslaugą.

    Veyong (2)

    „Veyong“ suteikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus. „Veyong“ buvo įtrauktas į strategines kylančias pramonės įmones Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.

    Hebei Veyong
    „Veyong“ sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP pažymėjimą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP pažymėjimą, Ivermektino CEP pažymėjimą ir priėmė JAV FDA patikrinimą. „Veyong“ turi profesionalią registracijos, pardavimo ir techninių paslaugų komandą, mūsų įmonė įgijo daugybės klientų pasitikėjimą ir palaikė puikią produktų kokybę, aukštos kokybės išankstinį pardavimą ir po pardavimo paslaugų, rimto ir mokslinio valdymo. „Veyong“ bendradarbiavo su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių su produktais, eksportuotais į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir kt. Daugiau nei 60 šalių ir regionų.

    „Veyong Pharma“

    Susiję produktai