30% oksitetraciklino injekcija
.png)
.png)
.png)
.png)
Kompozicija
Kiekviename 1 ml yra:
Oksitetraciklino bazė ................................. 300 mg
Indikacijos
Oksitraciklinas 30% injekcija yra skirta naudoti gydymui šioms ligoms, kai dėl oksitetraciklino jautrių organizmų: mėsinių galvijų, ne lakštančių pieno galvijų, veršelių, įskaitant išankstinius (vertybinius popierius) veršelius.
Oksitetraciklinas 30% injekcija nurodoma gydant pneumoniją ir gabenimo karščiavimo kompleksą, susijusį su Steurella SPP. ir Histophilus spp.
Infekciniam galvijų keratokonjunktyvitui (rožinei akimi), kurį sukelia Moraxella bovis, pėdų ir difterijos, kurią sukelia Fusobacterium necrophorum: Bakterių enteritas (Suravimu) sukeltas Escherichia coli, sukeltas oksitetraciklino (rausvos akies) gydymui, skirta gydyti. medinis liežuvis, kurį sukelia aktinobacilis lignieresii; Leptospirozė, kurią sukelia leptospira pomona: ir žaizdų infekcijos ir ūmus metritas, kurį sukelia stafilokokų ir streptokokų organizmų, jautrių oksitetraciklinui, padermėms.
Dozavimas ir administravimas
Atliekant giliai į raumenis ar poodinę injekciją
Galvijai, avys:
Standartinė dozė: 20 mg / kg (1 ml / 15 kg)
Didelė dozė: 30 mg / kg (1 ml / 10 kg)
Maksimali rekomenduojama dozė vienoje svetainėje:
Galvijai 15 ml; Avys 5 ml
Pasitraukimo laikotarpis
Mėsa: Gyvūnai neturi būti paskersti dėl žmonių vartojimo gydymo metu.
20 mg / kg dozė: galvijai ir avys po 2 8 dienų nuo paskutinio gydymo.
30 mg / kg dozė: galvijai po 3 5 dienų nuo paskutinio gydymo.
Avys po 28 dienų nuo paskutinio gydymo.
Pienas: 10 dienų.
Atsargumo priemonės
Viršijus aukščiausią rekomenduojamą vaisto lygį kilogramui kūno svorio per dieną, skiriant daugiau nei rekomenduojamas procedūrų skaičius ir (arba) viršijantis 1 ml į raumenis ar po oda vienai injekcijos vietoje suaugusiems mėsiniams galvijams ir negražiniams pieno galvijams, gali sukelti antibiotikų likučius, neviršijančius nuo ištraukimo laiko.
Prieš administruodami šį produktą, pasitarkite su veterinarijos gydytoju, kad nustatytumėte tinkamą gydymą, reikalingą neigiamos reakcijos atveju. Pirmame neigiamos reakcijos požymyje nutraukite produkto naudojimą ir kreipkitės į veterinarijos gydytojo patarimus. Kai kurios reakcijos gali būti priskirtos anafilaksijai (alerginė reakcija) arba dėl nežinomos priežasties širdies ir kraujagyslių sistemos žlugimo.
Netrukus po injekcijos gydytų gyvūnų gali būti laikinas hemoglobinurija, dėl kurios patamsėjęs šlapimas.
Saugojimas
Apsaugokite nuo tiesioginių saulės spindulių ir laikykite žemiau 30 ℃.
„Hebei Veyong Pharmaceutical Co.“, Ltd, buvo įkurtas 2002 m., Įsikūręs Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino. Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, turinti mokslinius tyrimus ir plėtrą, veterinarinės API gamybą ir pardavimus, preparatas, iš anksto sumaišytos informacijos santraukos ir pašarų priedai. Kaip provincijos techninis centras, „Veyong“ sukūrė naujovę naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinių inovacijų pagrindu sukurta veterinarijos įmonė, yra 65 technikos specialistai. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides ir dezinfekavimo priemonės, ects. „Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 nuosavybės etikečių preparatų ir OEM & ODM paslaugą.
„Veyong“ suteikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus. „Veyong“ buvo įtrauktas į strategines kylančias pramonės įmones Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.
„Veyong“ sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP pažymėjimą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP pažymėjimą, Ivermektino CEP pažymėjimą ir priėmė JAV FDA patikrinimą. „Veyong“ turi profesionalią registracijos, pardavimo ir techninių paslaugų komandą, mūsų įmonė įgijo daugybės klientų pasitikėjimą ir palaikė puikią produktų kokybę, aukštos kokybės išankstinį pardavimą ir po pardavimo paslaugų, rimto ir mokslinio valdymo. „Veyong“ bendradarbiavo su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių su produktais, eksportuotais į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir kt. Daugiau nei 60 šalių ir regionų.
