30% florfenikolio injekcija
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologinis veiksmas
Florfenikolis yra plataus spektro amido alkoholio ir bakteriostatinio agento antibiotikas. Jis veikia prisijungdamas prie 50 -ųjų ribosomos subvienetų, kad slopintų bakterinio baltymo sintezę. Jis turi stiprų antibakterinį aktyvumą prieš įvairias gramteigiamas ir gramneigiamas bakterijas. Pasteurella hemolyticus, Pasteurella multitocida ir aktinobacillus plleuropneumoniae yra labai jautrūs florfenikoliui. Florfenikolio antibakterinis aktyvumas prieš daugelį mikroorganizmų in vitro yra panašus nei stipresnis nei tiamfenikolio. Kai kurios bakterijos, atsparios amidams dėl acetilinimo, tokios kaip Escherichia coli ir Klebsiella pneumoniae, vis dar gali būti atsparios fluorobenzenui. Nico yra jautrus. Jis daugiausia naudojamas kiaulių, viščiukų ir žuvų bakterinėms ligoms, kurias sukelia jautrios bakterijos, tokios kaip galvijų ir kiaulių kvėpavimo ligos, kurias sukelia Pasteurella hemolyticus, Pasteurella multitocida ir aktinobacillus pleuropneumoniae. Salmonelė, kurią sukelia vidurių šiltinė ir paratifoidinis karščiavimas, vištienos cholera, vištienos pulorumas, kolibacilozė ir kt.; Žuvų bakterijų sepsis, kurį sukelia žuvų pasteurella, Vibrio, Staphylococcus aureus, Hydrofila, enteritidis ir kt. Enteritas, raudonos odos ligos ir kt.
Farmakokinetika
Florfenikolį greitai sugeria geriamasis vartojimas, o terapinę koncentraciją kraujyje galima pasiekti maždaug po 1 valandos, o didžiausią koncentraciją kraujyje galima pasiekti per 1–3 valandas. Biologinis prieinamumas yra didesnis nei 80%. Florfenikolis yra plačiai paplitęs gyvūnams ir gali prasiskverbti į kraujo-smegenų barjerą. Jis daugiausia išsiskiria su šlapimu, originalia forma, o nedidelis kiekis išmatose išsiskiria.
Veiksmas ir naudojimas
Amidolio antibiotikai. Pasteurella ir E. coli infekcijoms.
Dozavimas ir administravimas
Injekcija į raumenis: Viena dozė, 0,067 ml vištoms ir 0,05 ~ 0,067 ml kiaulėms 1 kg kūno svorio. Kas 48 valandas 2 dozėms. Žuvis 0,0017 ~ 0,0034 ml, QD.
Nepageidaujamos reakcijos
1.30% florfenikolio injekcijaturi tam tikrą imunosupresinį poveikį, kai vartojamas didesnėmis dozėmis nei rekomenduojama dozė.
2. Jis turi embritoksiškumą ir turėtų būti naudojamas atsargiai gyvuliais nėštumo ir laktacijos metu.
Atsargumo priemonės:
1. Tai yra draudžiama klojant vištomis.
2. Tai draudžiama vakcinacijos laikotarpiu arba gyvūnams, kuriems yra smarkiai pažeista imuninė funkcija.
3. Dozavimo intervalo dozės sumažėjimas arba pratęsimas reikalingas paveiktiems gyvūnams, turintiems inkstų nepakankamumą.
Pasitraukimo laikotarpis
Kiaulė 14 dienų, vištiena 28 dienos.
„Hebei Veyong Pharmaceutical Co.“, Ltd, buvo įkurtas 2002 m., Įsikūręs Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino. Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, turinti mokslinius tyrimus ir plėtrą, veterinarinės API gamybą ir pardavimus, preparatas, iš anksto sumaišytos informacijos santraukos ir pašarų priedai. Kaip provincijos techninis centras, „Veyong“ sukūrė naujovę naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinių inovacijų pagrindu sukurta veterinarijos įmonė, yra 65 technikos specialistai. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides ir dezinfekavimo priemonės, ects. „Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 nuosavybės etikečių preparatų ir OEM & ODM paslaugą.
„Veyong“ suteikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus. „Veyong“ buvo įtrauktas į strategines kylančias pramonės įmones Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.
„Veyong“ sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP pažymėjimą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP pažymėjimą, Ivermektino CEP pažymėjimą ir priėmė JAV FDA patikrinimą. „Veyong“ turi profesionalią registracijos, pardavimo ir techninių paslaugų komandą, mūsų įmonė įgijo daugybės klientų pasitikėjimą ir palaikė puikią produktų kokybę, aukštos kokybės išankstinį pardavimą ir po pardavimo paslaugų, rimto ir mokslinio valdymo. „Veyong“ bendradarbiavo su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių su produktais, eksportuotais į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir kt. Daugiau nei 60 šalių ir regionų.
