„PenStrep 20/20“ injekcija
.png)
.png)
.png)
.png)
Kompozicija
Už ml suspensiją
Provaine penicilino-20g
Dihidrostreptomicino sulfatas-20g
Funkcija
Prokaino penicilino antibakterinis spektras ir mechanizmas yra tokie patys kaip penicilinas. Tai daugiausia veikia vidutinio sunkumo ir švelnias infekcijas, kurias sukelia gramneigiami cocci, jautrūs penicilinui. Penicilinas turi gerą antibakterinį aktyvumą prieš Streptococcus hemolyticus, Streptococcus pneumoniae ir Staphylococcus, kurie negamina penicilinozės. Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Corynebacterium difteria, Bacillus Anthracis, Actinomyces Bovis, Streptobacter Candida, Listeria, Leppospira ir Treponema Pallidum yra jautrūs šiam produktui. Šis produktas taip pat turi antibakterinį aktyvumą prieš Haemophilus influenzae ir Bordetella pertussis. Šis produktas turi gerą antibakterinį poveikį anaerobinėms bakterijoms, tokioms kaip Clostridium, Peptostreptococcus ir Bacteroides melanogaster, tačiau turi blogą antibakterinį poveikį bakterijų fraciliui. Penicilinas vaidina baktericidinį poveikį, slopindamas bakterijų ląstelių sienelių sintezę.
Dihidrostreptomicinas yra tinkamas infekcijoms, kurias sukelia įvairios gramneigiamos bakterijos, gydymui, tokie antibiotikai turi stipraus baktericidinio aktyvumo pranašumus, mažą toksiškumą, plačius indikacijas ir gerą klinikinį efektyvumą.
Indikacijos
Infekcijos, tokios kaip kvėpavimo takų, gimdos ir virškintos trakto infekcijos, metritas, mastitas, osteomielitas, peritonitas, septicemija, cySisjoint-ill ir antrinės bakterinės infekcijos žirguose, galvijuose, kiaulėse, kumeliukuose, veršeliuose, avims ir ožkose
Dozavimas ir administravimas
Intramuskulinis vartojimas: 1 ml 25 kg, gyvas svoris per dieną, 3–4 dienas; Sunkiais atvejais ši dozė gali būti padvigubinta
Pastaba:Prieš naudojimą purtykite gerai.
Narkotikų sąveika
1. Jis turi sinergetinį poveikį, kai derinamas su penicilinais ar cefalosporinais.
2. Šios vaistų antibakterinis poveikis padidėja šarminėje aplinkoje, o šarminių vaistų (pvz., Natrio bikarbonato, aminofilino ir kt.) Derinys gali sustiprinti antibakterinį poveikį, tačiau taip pat atitinkamai padidėja toksiškumas. Kai pH vertė viršija 8,4, antibakterinis poveikis susilpnėja.
3. Kilimai, tokie kaip CA, MG2+, NAT, NH ir K, gali slopinti šios klasės vaistų antibakterinį aktyvumą.
4. Kompiutavimas su cefalosporinu, dekstranu, stipriais diuretikais (tokiais kaip furosemidas ir kt.), Eritromicinas ir kt., Gali padidinti šios klasės vaistų ototoksiškumą.
5.Skeleto raumenų relaksantai (tokie kaip sukcinilcholino chloridas ir kt.) Ar tokį poveikį turintys vaistai gali sustiprinti šios klasės vaistų neuromuskulinį atsparumą.
Pasitraukimo laikotarpis
Mėsa: 10 dienų per dienas; pienas: 3 dienos
Saugojimas
Laikykite vėsioje vietoje, žemiau 25 ℃, atokiau nuo šviesos.
„Hebei Veyong Pharmaceutical Co.“, Ltd, buvo įkurtas 2002 m., Įsikūręs Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino. Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, turinti mokslinius tyrimus ir plėtrą, veterinarinės API gamybą ir pardavimus, preparatas, iš anksto sumaišytos informacijos santraukos ir pašarų priedai. Kaip provincijos techninis centras, „Veyong“ sukūrė naujovę naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinių inovacijų pagrindu sukurta veterinarijos įmonė, yra 65 technikos specialistai. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides ir dezinfekavimo priemonės, ects. „Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 nuosavybės etikečių preparatų ir OEM & ODM paslaugą.
„Veyong“ suteikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus. „Veyong“ buvo įtrauktas į strategines kylančias pramonės įmones Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.
„Veyong“ sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP pažymėjimą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP pažymėjimą, Ivermektino CEP pažymėjimą ir priėmė JAV FDA patikrinimą. „Veyong“ turi profesionalią registracijos, pardavimo ir techninių paslaugų komandą, mūsų įmonė įgijo daugybės klientų pasitikėjimą ir palaikė puikią produktų kokybę, aukštos kokybės išankstinį pardavimą ir po pardavimo paslaugų, rimto ir mokslinio valdymo. „Veyong“ bendradarbiavo su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių su produktais, eksportuotais į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir kt. Daugiau nei 60 šalių ir regionų.
