15% amoksicilino injekcija
.png)
.png)
.png)
.png)
Indikacija
Amoksicilino injekcijayra smulkių dalelių suspensija. Po stovėjimo smulkios dalelės nuskendo ir tampa vienoda balta suspensija po drebėjimo. [Farmakologinis poveikis] amoksicilinas slopina bakterijų ląstelių sienelių sintezę, kad augimo fazėje bakterijos greitai taptų sferoidais ir plyšimu bei lize bakterijomis. Tai tinka įvairiems streptokokams, penicilinase-non gaminančioms Staphylococcus, Clostridium ir kitoms gramteigiamoms bakterijoms bei pasteurella, Mannheimia hemolyticus, Escherichia coli, salmonelėms ir kitoms gramneigiamoms bakterijoms. Antibakterinis aktyvumas.
Po injekcijos į raumenis kiaulėms ir galvijams, biologinis prieinamumas yra nuo 60% iki 100%, o didžiausia koncentracija plazmoje nuo 1,5 iki 4,5 µg/ml pasiekiama praėjus 1–3 valandoms po injekcijos. Po to, kai kiaulės ir karvės buvo suleistos su šiuo produktu, kraujo vaisto koncentracija virš MIC90 buvo palaikoma atitinkamai 36 ir 72 valandas. Po pakartotinių injekcijų (48 valandos tarp dviejų injekcijų) farmakokinetiniai parametrai yra stabilūs ir nėra kaupimosi efekto. Jis daugiausia išsiskiria per inkstus aktyviai.
Vaistų sąveika Makrolidai, sulfonamidai ir tetraciklino antibiotikai slopina bakterijų baltymų sintezę. Tuo pat metu vartojant šiuos antibiotikus galima sumažinti amoksicilino baktericidinį poveikį.
Indikacijos: Jis naudojamas gramteigiamų bakterijų ir gramneigiamų bakterijų infekcijai, kurią sukelia amoksicilinui jautrios bakterijos kiaulėms ir galvijams.
Dozavimas ir administravimas
Apskaičiuotas kaip amoksicilinas. Injekcija į raumenis: Viena dozė, 15 mg kiaulėms ir galvijams kiekvienam 1 kg kūno svorio. Kita injekcija gali būti atlikta po 48 valandų, jei reikia.
Atsargumo priemonės
(1)15% amoksicilino injekcijayra draudžiamas gyvūnams, alergiškiems penicilinams.
(2) Pažeistiems gyvūnams, turintiems sunkų inkstų nepakankamumą, tai draudžiama.
(3) Prieš naudojimą purtykite gerai.
(4) Ne daugiau kaip 20 ml vienoje injekcijos vietoje.
Nepageidaujamos reakcijos
Šio produkto vartojimas gali sukelti alerginius reiškinius ir kartais sunkias alergines reakcijas (tokias kaip anafilaksinis šokas).
Pasitraukimo laikotarpis
16 dienų galvijams, 20 dienų kiaulėms ir 3 dienas abstinencijos laikotarpiui.
Saugojimas
Užklijuotas ir laikomas vėsioje vietoje.
„Hebei Veyong Pharmaceutical Co.“, Ltd, buvo įkurtas 2002 m., Įsikūręs Shijiazhuang mieste, Hebei provincijoje, Kinijoje, šalia sostinės Pekino. Ji yra didelė GMP sertifikuota veterinarinių vaistų įmonė, turinti mokslinius tyrimus ir plėtrą, veterinarinės API gamybą ir pardavimus, preparatas, iš anksto sumaišytos informacijos santraukos ir pašarų priedai. Kaip provincijos techninis centras, „Veyong“ sukūrė naujovę naujų veterinarinių vaistų MTTP sistemą ir yra nacionaliniu mastu žinoma technologinių inovacijų pagrindu sukurta veterinarijos įmonė, yra 65 technikos specialistai. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides ir dezinfekavimo priemonės, ects. „Veyong“ teikia API, daugiau nei 100 nuosavybės etikečių preparatų ir OEM & ODM paslaugą.
„Veyong“ suteikia didelę reikšmę EHS (aplinkos, sveikatos ir saugos) sistemos valdymui ir gavo ISO14001 ir OHSAS18001 sertifikatus. „Veyong“ buvo įtrauktas į strategines kylančias pramonės įmones Hebei provincijoje ir gali užtikrinti nuolatinį produktų tiekimą.
„Veyong“ sukūrė visą kokybės valdymo sistemą, gavo ISO9001 sertifikatą, Kinijos GMP pažymėjimą, Australijos APVMA GMP sertifikatą, Etiopijos GMP pažymėjimą, Ivermektino CEP pažymėjimą ir priėmė JAV FDA patikrinimą. „Veyong“ turi profesionalią registracijos, pardavimo ir techninių paslaugų komandą, mūsų įmonė įgijo daugybės klientų pasitikėjimą ir palaikė puikią produktų kokybę, aukštos kokybės išankstinį pardavimą ir po pardavimo paslaugų, rimto ir mokslinio valdymo. „Veyong“ bendradarbiavo su daugeliu tarptautiniu mastu žinomų gyvūnų farmacijos įmonių su produktais, eksportuotais į Europą, Pietų Ameriką, Vidurinius Rytus, Afriką, Aziją ir kt. Daugiau nei 60 šalių ir regionų.
